中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2003年
1期
29-31,35
,共4页
李兆忠%张玲%王芸%毛海婷%李登华%崔树龄
李兆忠%張玲%王蕓%毛海婷%李登華%崔樹齡
리조충%장령%왕예%모해정%리등화%최수령
c-myc%反义基因%HLA-ABC%ICAM-1%CD3AK
c-myc%反義基因%HLA-ABC%ICAM-1%CD3AK
c-myc%반의기인%HLA-ABC%ICAM-1%CD3AK
目的:观察c-myc反义寡核苷酸上调人高转移性肺巨细胞腺癌PG细胞表面抗原分子的表达水平,提高免疫效应细胞杀伤敏感性的作用和机制.方法:RT-PCR方法检测c-myc muRNA表达水平的变化.MTT法检测细胞增殖活性和CD3AK杀伤活性的变化.流式细胞术检测细胞表面抗原表达的变化以及c-myc蛋白表达水平的变化.结果:c-myc反义寡核苷酸(1 μmol/L)明显地抑制PG细胞c-myc mRNA和蛋白表达水平,显著提高细胞表面HLA-ABC、ICAM-1分子的表达,其表达率分别从68.44%、38.40%增高到83.16%和42.09%(P＜0.01).CD3AK对反义寡核苷酸处理的PG细胞的不同效靶比杀伤活性,分别从40.0%、65.0%、74.0%增高到52.0%、74.0%、91.0%(P＜0.01).结论:c-myc反义寡核苷酸通过抑制PG细胞c-myc mR-NA和蛋白表达,上调PG细胞表面HLA-ABC、ICAM-1分子的表达水平,提高其对免疫效应细胞的杀伤敏感性.
目的:觀察c-myc反義寡覈苷痠上調人高轉移性肺巨細胞腺癌PG細胞錶麵抗原分子的錶達水平,提高免疫效應細胞殺傷敏感性的作用和機製.方法:RT-PCR方法檢測c-myc muRNA錶達水平的變化.MTT法檢測細胞增殖活性和CD3AK殺傷活性的變化.流式細胞術檢測細胞錶麵抗原錶達的變化以及c-myc蛋白錶達水平的變化.結果:c-myc反義寡覈苷痠(1 μmol/L)明顯地抑製PG細胞c-myc mRNA和蛋白錶達水平,顯著提高細胞錶麵HLA-ABC、ICAM-1分子的錶達,其錶達率分彆從68.44%、38.40%增高到83.16%和42.09%(P＜0.01).CD3AK對反義寡覈苷痠處理的PG細胞的不同效靶比殺傷活性,分彆從40.0%、65.0%、74.0%增高到52.0%、74.0%、91.0%(P＜0.01).結論:c-myc反義寡覈苷痠通過抑製PG細胞c-myc mR-NA和蛋白錶達,上調PG細胞錶麵HLA-ABC、ICAM-1分子的錶達水平,提高其對免疫效應細胞的殺傷敏感性.
목적:관찰c-myc반의과핵감산상조인고전이성폐거세포선암PG세포표면항원분자적표체수평,제고면역효응세포살상민감성적작용화궤제.방법:RT-PCR방법검측c-myc muRNA표체수평적변화.MTT법검측세포증식활성화CD3AK살상활성적변화.류식세포술검측세포표면항원표체적변화이급c-myc단백표체수평적변화.결과:c-myc반의과핵감산(1 μmol/L)명현지억제PG세포c-myc mRNA화단백표체수평,현저제고세포표면HLA-ABC、ICAM-1분자적표체,기표체솔분별종68.44%、38.40%증고도83.16%화42.09%(P＜0.01).CD3AK대반의과핵감산처리적PG세포적불동효파비살상활성,분별종40.0%、65.0%、74.0%증고도52.0%、74.0%、91.0%(P＜0.01).결론:c-myc반의과핵감산통과억제PG세포c-myc mR-NA화단백표체,상조PG세포표면HLA-ABC、ICAM-1분자적표체수평,제고기대면역효응세포적살상민감성.
