医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2002年
5期
381-384
,共4页
李泽卿%王秋萍%周文光%周玫%田勇泉%肖健云%赵素萍%陶正德
李澤卿%王鞦萍%週文光%週玫%田勇泉%肖健雲%趙素萍%陶正德
리택경%왕추평%주문광%주매%전용천%초건운%조소평%도정덕
EB病毒%DNA酶%制备%化学诱导
EB病毒%DNA酶%製備%化學誘導
EB병독%DNA매%제비%화학유도
目的:探索EB病毒特异性DNA酶(EBV-DNase)可靠实用的制备方法,为建立一种新的鼻咽癌(NPC)血清学诊断方法--血清EBV-DNase抗体检测奠定基础. 方法:采用TPA+正丁酸联合化学诱导的方法诱导处理P3HR-1细胞株48 h,超声破碎,离心收集上清液即得EBV-DNase粗提物.用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及放免酶活性检测法测定粗提物中的EBV-DNase. 结果:①在SDS-PAGE凝胶上,与未经诱导的粗提物相比,诱导后的粗提物有多条增强表达的蛋白质带,尤以相对分子质量为52000的蛋白质更加明显.②用放免法酶活性测定时,经诱导的粗提物CPM值及根据公式计算的每毫升酶单位(U/ml)分别>17000和40,而对照物则≤2000和4.0. 结论:联合化学诱导方法能成功地使EBV-DNase在P3HR-1细胞株中增强表达,是一种制备EBV-DNase切实可行的方法.
目的:探索EB病毒特異性DNA酶(EBV-DNase)可靠實用的製備方法,為建立一種新的鼻嚥癌(NPC)血清學診斷方法--血清EBV-DNase抗體檢測奠定基礎. 方法:採用TPA+正丁痠聯閤化學誘導的方法誘導處理P3HR-1細胞株48 h,超聲破碎,離心收集上清液即得EBV-DNase粗提物.用聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)及放免酶活性檢測法測定粗提物中的EBV-DNase. 結果:①在SDS-PAGE凝膠上,與未經誘導的粗提物相比,誘導後的粗提物有多條增彊錶達的蛋白質帶,尤以相對分子質量為52000的蛋白質更加明顯.②用放免法酶活性測定時,經誘導的粗提物CPM值及根據公式計算的每毫升酶單位(U/ml)分彆>17000和40,而對照物則≤2000和4.0. 結論:聯閤化學誘導方法能成功地使EBV-DNase在P3HR-1細胞株中增彊錶達,是一種製備EBV-DNase切實可行的方法.
목적:탐색EB병독특이성DNA매(EBV-DNase)가고실용적제비방법,위건립일충신적비인암(NPC)혈청학진단방법--혈청EBV-DNase항체검측전정기출. 방법:채용TPA+정정산연합화학유도적방법유도처리P3HR-1세포주48 h,초성파쇄,리심수집상청액즉득EBV-DNase조제물.용취병희선알응효전영(SDS-PAGE)급방면매활성검측법측정조제물중적EBV-DNase. 결과:①재SDS-PAGE응효상,여미경유도적조제물상비,유도후적조제물유다조증강표체적단백질대,우이상대분자질량위52000적단백질경가명현.②용방면법매활성측정시,경유도적조제물CPM치급근거공식계산적매호승매단위(U/ml)분별>17000화40,이대조물칙≤2000화4.0. 결론:연합화학유도방법능성공지사EBV-DNase재P3HR-1세포주중증강표체,시일충제비EBV-DNase절실가행적방법.
