生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2002年
4期
261-263
,共3页
蒋日成%唐运莲%方唯意%闾宏伟%冬毕华
蔣日成%唐運蓮%方唯意%閭宏偉%鼕畢華
장일성%당운련%방유의%려굉위%동필화
canstatin%逆转录聚合酶链反应%克隆
canstatin%逆轉錄聚閤酶鏈反應%剋隆
canstatin%역전록취합매련반응%극륭
为深化研究血管生成抑制剂canstatin的生物学性能和用于肿瘤生物治疗的可能性,针对canstatin cDNA序列设计引物,运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)从人胚肝组织中钓取canstatin cDNA,将其克隆入pMD18-T载体中,通过酶切鉴定出重组体并测序分析.结果表明获得684 bp人canstatin基因,成功构建人canstatin cDNA克隆载体pMD18-T/canstatin,为进一步进行canstatin蛋白表达及活性研究奠定了基础.
為深化研究血管生成抑製劑canstatin的生物學性能和用于腫瘤生物治療的可能性,針對canstatin cDNA序列設計引物,運用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)從人胚肝組織中釣取canstatin cDNA,將其剋隆入pMD18-T載體中,通過酶切鑒定齣重組體併測序分析.結果錶明穫得684 bp人canstatin基因,成功構建人canstatin cDNA剋隆載體pMD18-T/canstatin,為進一步進行canstatin蛋白錶達及活性研究奠定瞭基礎.
위심화연구혈관생성억제제canstatin적생물학성능화용우종류생물치료적가능성,침대canstatin cDNA서렬설계인물,운용역전록취합매련반응(RT-PCR)종인배간조직중조취canstatin cDNA,장기극륭입pMD18-T재체중,통과매절감정출중조체병측서분석.결과표명획득684 bp인canstatin기인,성공구건인canstatin cDNA극륭재체pMD18-T/canstatin,위진일보진행canstatin단백표체급활성연구전정료기출.
