免疫学杂志
免疫學雜誌
면역학잡지
IMMUNOLOGICAL JOURNAL
2002年
5期
393-396
,共4页
徐莉%康自珍%王斌%蔡海波%谭文松
徐莉%康自珍%王斌%蔡海波%譚文鬆
서리%강자진%왕빈%채해파%담문송
树突状细胞%CD34+细胞%诱导分化%扩增时间
樹突狀細胞%CD34+細胞%誘導分化%擴增時間
수돌상세포%CD34+세포%유도분화%확증시간
目的研究如何从有限的造血干细胞获得大量的树突状细胞(DC),为进一步研究树突状细胞的生化特性及临床应用提供技术支持.方法利用免疫磁珠法(MACS)富集CD34+细胞,先在培养体系中加入FLT3配体(FL)、血小板生成素(TPO)及干细胞因子(SCF)等细胞因子,然后对富集的细胞进行扩增,扩增后的细胞在GM-CSF和IL-4的作用下诱导7 d,诱导后的细胞用流式细胞仪分析树突状细胞特征性表面标记CD1a.结果两步法能够获得大量的DC,在第一步中用TPO/FL/SCF/IL-3/IL-6来扩增CD34+细胞能获得最多的DC.在相同的培养时间下(3周),两步法能扩增出274倍的DC,大大的超过了直接诱导的扩增倍数(24倍).并且,随着培养时间的增长,DC的扩增倍数不断上升.结论两步法能从少量的脐血CD34+前体细胞诱导扩增出大量的DC,为从病人动员的CD34+细胞诱导扩增DC用于临床提供了实验依据.
目的研究如何從有限的造血榦細胞穫得大量的樹突狀細胞(DC),為進一步研究樹突狀細胞的生化特性及臨床應用提供技術支持.方法利用免疫磁珠法(MACS)富集CD34+細胞,先在培養體繫中加入FLT3配體(FL)、血小闆生成素(TPO)及榦細胞因子(SCF)等細胞因子,然後對富集的細胞進行擴增,擴增後的細胞在GM-CSF和IL-4的作用下誘導7 d,誘導後的細胞用流式細胞儀分析樹突狀細胞特徵性錶麵標記CD1a.結果兩步法能夠穫得大量的DC,在第一步中用TPO/FL/SCF/IL-3/IL-6來擴增CD34+細胞能穫得最多的DC.在相同的培養時間下(3週),兩步法能擴增齣274倍的DC,大大的超過瞭直接誘導的擴增倍數(24倍).併且,隨著培養時間的增長,DC的擴增倍數不斷上升.結論兩步法能從少量的臍血CD34+前體細胞誘導擴增齣大量的DC,為從病人動員的CD34+細胞誘導擴增DC用于臨床提供瞭實驗依據.
목적연구여하종유한적조혈간세포획득대량적수돌상세포(DC),위진일보연구수돌상세포적생화특성급림상응용제공기술지지.방법이용면역자주법(MACS)부집CD34+세포,선재배양체계중가입FLT3배체(FL)、혈소판생성소(TPO)급간세포인자(SCF)등세포인자,연후대부집적세포진행확증,확증후적세포재GM-CSF화IL-4적작용하유도7 d,유도후적세포용류식세포의분석수돌상세포특정성표면표기CD1a.결과량보법능구획득대량적DC,재제일보중용TPO/FL/SCF/IL-3/IL-6래확증CD34+세포능획득최다적DC.재상동적배양시간하(3주),량보법능확증출274배적DC,대대적초과료직접유도적확증배수(24배).병차,수착배양시간적증장,DC적확증배수불단상승.결론량보법능종소량적제혈CD34+전체세포유도확증출대량적DC,위종병인동원적CD34+세포유도확증DC용우림상제공료실험의거.
