华东理工大学学报(自然科学版)
華東理工大學學報(自然科學版)
화동리공대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
2002年
3期
241-244
,共4页
徐京宁%杨运桂%龚毅%杨胜利%俞俊棠
徐京寧%楊運桂%龔毅%楊勝利%俞俊棠
서경저%양운계%공의%양성리%유준당
青霉素G酰化酶%定点突变%基因调控%葡萄糖阻遏
青黴素G酰化酶%定點突變%基因調控%葡萄糖阻遏
청매소G선화매%정점돌변%기인조공%포도당조알
构建了大肠杆菌中青霉素G酰化酶(PAC)的调节基因(pacR)翻译起始密码定点突变株.对突变后PAC的表达调控特征进行了研究,结果表明:突变株的pac基因表达后能正常加工成24ku、65ku的α亚基和β亚基;突变后,虽然PAC表达仍需要苯乙酸诱导,但是,可诱导性提高,形成低组成型表达,无葡萄糖及分解代谢物阻遏效应,因而pacR对PAC表达水平存在着影响,pacR基因是葡萄糖以及它的分解代谢物在分子水平上影响PAC表达的另一作用因素.采用突变株进行发酵生产时,PAC产量较亲株提高3倍,而且可以采用葡萄糖作为碳源,有利于改善PAC的生产.
構建瞭大腸桿菌中青黴素G酰化酶(PAC)的調節基因(pacR)翻譯起始密碼定點突變株.對突變後PAC的錶達調控特徵進行瞭研究,結果錶明:突變株的pac基因錶達後能正常加工成24ku、65ku的α亞基和β亞基;突變後,雖然PAC錶達仍需要苯乙痠誘導,但是,可誘導性提高,形成低組成型錶達,無葡萄糖及分解代謝物阻遏效應,因而pacR對PAC錶達水平存在著影響,pacR基因是葡萄糖以及它的分解代謝物在分子水平上影響PAC錶達的另一作用因素.採用突變株進行髮酵生產時,PAC產量較親株提高3倍,而且可以採用葡萄糖作為碳源,有利于改善PAC的生產.
구건료대장간균중청매소G선화매(PAC)적조절기인(pacR)번역기시밀마정점돌변주.대돌변후PAC적표체조공특정진행료연구,결과표명:돌변주적pac기인표체후능정상가공성24ku、65ku적α아기화β아기;돌변후,수연PAC표체잉수요분을산유도,단시,가유도성제고,형성저조성형표체,무포도당급분해대사물조알효응,인이pacR대PAC표체수평존재착영향,pacR기인시포도당이급타적분해대사물재분자수평상영향PAC표체적령일작용인소.채용돌변주진행발효생산시,PAC산량교친주제고3배,이차가이채용포도당작위탄원,유리우개선PAC적생산.
