癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2002年
2期
142-145
,共4页
岳培彬%杨树德%黄常志%赵玫%杜菲%林梁%余权%周启兵
嶽培彬%楊樹德%黃常誌%趙玫%杜菲%林樑%餘權%週啟兵
악배빈%양수덕%황상지%조매%두비%림량%여권%주계병
热休克蛋白%gp96%基因表达%抗肿瘤免疫%疫苗
熱休剋蛋白%gp96%基因錶達%抗腫瘤免疫%疫苗
열휴극단백%gp96%기인표체%항종류면역%역묘
背景与目的:从肿瘤细胞中分离出的热休克蛋白gp96制备物免疫小鼠可产生抗相应肿瘤的特异性保护性细胞毒性T细胞免疫应答,为肿瘤免疫治疗开辟了一条新的可行性途径.但通常gp96在细胞中的表达水平较低,从有限的细胞或组织中获得的gp96制备物难以满足研究的需要.因此,本研究拟为制备高质量和充足的gp96而建立高表达gp96的单克隆细胞株.方法:构建人gp96cDNA的重组表达质粒pcDNA-hgp96并将其转染HeLa细胞,G418筛选稳定转染的阳性细胞克隆,然后用Western印迹分析单克隆细胞株的gp96表达量.结果:成功构建了人gp96的重组表达质粒,建立了稳定转染的单克隆细胞株,并筛选出一株高表达gp96的单克隆细胞.结论:成功建立了高表达gp96的单克隆细胞株,为gp96抗肿瘤免疫的研究奠定了基础.
揹景與目的:從腫瘤細胞中分離齣的熱休剋蛋白gp96製備物免疫小鼠可產生抗相應腫瘤的特異性保護性細胞毒性T細胞免疫應答,為腫瘤免疫治療開闢瞭一條新的可行性途徑.但通常gp96在細胞中的錶達水平較低,從有限的細胞或組織中穫得的gp96製備物難以滿足研究的需要.因此,本研究擬為製備高質量和充足的gp96而建立高錶達gp96的單剋隆細胞株.方法:構建人gp96cDNA的重組錶達質粒pcDNA-hgp96併將其轉染HeLa細胞,G418篩選穩定轉染的暘性細胞剋隆,然後用Western印跡分析單剋隆細胞株的gp96錶達量.結果:成功構建瞭人gp96的重組錶達質粒,建立瞭穩定轉染的單剋隆細胞株,併篩選齣一株高錶達gp96的單剋隆細胞.結論:成功建立瞭高錶達gp96的單剋隆細胞株,為gp96抗腫瘤免疫的研究奠定瞭基礎.
배경여목적:종종류세포중분리출적열휴극단백gp96제비물면역소서가산생항상응종류적특이성보호성세포독성T세포면역응답,위종류면역치료개벽료일조신적가행성도경.단통상gp96재세포중적표체수평교저,종유한적세포혹조직중획득적gp96제비물난이만족연구적수요.인차,본연구의위제비고질량화충족적gp96이건립고표체gp96적단극륭세포주.방법:구건인gp96cDNA적중조표체질립pcDNA-hgp96병장기전염HeLa세포,G418사선은정전염적양성세포극륭,연후용Western인적분석단극륭세포주적gp96표체량.결과:성공구건료인gp96적중조표체질립,건립료은정전염적단극륭세포주,병사선출일주고표체gp96적단극륭세포.결론:성공건립료고표체gp96적단극륭세포주,위gp96항종류면역적연구전정료기출.
