中国生物化学与分子生物学报
中國生物化學與分子生物學報
중국생물화학여분자생물학보
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY
2002年
1期
19-22
,共4页
雷和田%吴健%杨峻山%寿成超
雷和田%吳健%楊峻山%壽成超
뢰화전%오건%양준산%수성초
血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR),小肽,VEGFR-1拮抗剂
血管內皮細胞生長因子受體(VEGFR),小肽,VEGFR-1拮抗劑
혈관내피세포생장인자수체(VEGFR),소태,VEGFR-1길항제
血管内皮细胞生长因子(VEGF)通过结合其酪氨酸激酶受体KDR、fms样酪氨酸激酶-1(Flt1)调节新生血管形成;筛选能封闭VEGF结合Flt-1的小肽,可以通过阻断肿瘤血管形成,抑制实体瘤生长.将从噬菌体12肽库中筛选获得的2个能与Flt-1结合的阳性噬菌体克隆(F56和F90)十二肽DNA(36 bp)克隆到表达载体pQE42中,在大肠杆菌M15中稳定表达二氢叶酸还原酶融合蛋白(DHFR-F56/F90),经变性、复性后得到纯度达90%的可溶性蛋白.ELISA检测表明,DHFR-F56/F90能结合可溶性受体sFlt-和血管内皮细胞;125I-VEGF竞争抑制实验显示,DHFR-F56能竞争抑制VEGF同可溶性受体sFlt-1结合.结果提示,F56可能是VEGF受体Flt-1的有效拮抗剂,具有抗肿瘤新生血管形成的潜在应用前景.
血管內皮細胞生長因子(VEGF)通過結閤其酪氨痠激酶受體KDR、fms樣酪氨痠激酶-1(Flt1)調節新生血管形成;篩選能封閉VEGF結閤Flt-1的小肽,可以通過阻斷腫瘤血管形成,抑製實體瘤生長.將從噬菌體12肽庫中篩選穫得的2箇能與Flt-1結閤的暘性噬菌體剋隆(F56和F90)十二肽DNA(36 bp)剋隆到錶達載體pQE42中,在大腸桿菌M15中穩定錶達二氫葉痠還原酶融閤蛋白(DHFR-F56/F90),經變性、複性後得到純度達90%的可溶性蛋白.ELISA檢測錶明,DHFR-F56/F90能結閤可溶性受體sFlt-和血管內皮細胞;125I-VEGF競爭抑製實驗顯示,DHFR-F56能競爭抑製VEGF同可溶性受體sFlt-1結閤.結果提示,F56可能是VEGF受體Flt-1的有效拮抗劑,具有抗腫瘤新生血管形成的潛在應用前景.
혈관내피세포생장인자(VEGF)통과결합기락안산격매수체KDR、fms양락안산격매-1(Flt1)조절신생혈관형성;사선능봉폐VEGF결합Flt-1적소태,가이통과조단종류혈관형성,억제실체류생장.장종서균체12태고중사선획득적2개능여Flt-1결합적양성서균체극륭(F56화F90)십이태DNA(36 bp)극륭도표체재체pQE42중,재대장간균M15중은정표체이경협산환원매융합단백(DHFR-F56/F90),경변성、복성후득도순도체90%적가용성단백.ELISA검측표명,DHFR-F56/F90능결합가용성수체sFlt-화혈관내피세포;125I-VEGF경쟁억제실험현시,DHFR-F56능경쟁억제VEGF동가용성수체sFlt-1결합.결과제시,F56가능시VEGF수체Flt-1적유효길항제,구유항종류신생혈관형성적잠재응용전경.
