植物生理与分子生物学学报
植物生理與分子生物學學報
식물생리여분자생물학학보
JOURNAL OF PLANT PHYSIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY
2002年
1期
23-27
,共5页
蔡毅%谢冬绿%王宗阳%洪孟民
蔡毅%謝鼕綠%王宗暘%洪孟民
채의%사동록%왕종양%홍맹민
水稻%淀粉分支酶基因%基因表达
水稻%澱粉分支酶基因%基因錶達
수도%정분분지매기인%기인표체
为研究水稻淀粉分支酶基因(sbe1)5′上游调控区中存在的顺式作用元件,我们将水稻sbe1基因翻译起始点(ATG)5′上游区1.2 kb(-1 096~+74 bp)片段经过不同限制性内切酶消化及外切核酸酶ExoIII部分消化, 得到4个5′端缺失的片段 .将这些缺失片段分别与gus基因编码区连接,构建成融合质粒,经土壤农杆菌(Agr obacterium)介导引入水稻,定量测定转基因水稻植株未成熟种子中的gus酶活力. 结果表明,-516~+64 bp的sbe1启动子片段可以驱动gus基因的高表达,其它3 个启动子片段(-1 096~+74 bp,-295~+74 bp,-146~+64 bp)驱动gus基因表达的能力较低.推测在sbe1基因5′上游区-516~-295 bp片段中可能存在能使gus基因高表达的增强元件.
為研究水稻澱粉分支酶基因(sbe1)5′上遊調控區中存在的順式作用元件,我們將水稻sbe1基因翻譯起始點(ATG)5′上遊區1.2 kb(-1 096~+74 bp)片段經過不同限製性內切酶消化及外切覈痠酶ExoIII部分消化, 得到4箇5′耑缺失的片段 .將這些缺失片段分彆與gus基因編碼區連接,構建成融閤質粒,經土壤農桿菌(Agr obacterium)介導引入水稻,定量測定轉基因水稻植株未成熟種子中的gus酶活力. 結果錶明,-516~+64 bp的sbe1啟動子片段可以驅動gus基因的高錶達,其它3 箇啟動子片段(-1 096~+74 bp,-295~+74 bp,-146~+64 bp)驅動gus基因錶達的能力較低.推測在sbe1基因5′上遊區-516~-295 bp片段中可能存在能使gus基因高錶達的增彊元件.
위연구수도정분분지매기인(sbe1)5′상유조공구중존재적순식작용원건,아문장수도sbe1기인번역기시점(ATG)5′상유구1.2 kb(-1 096~+74 bp)편단경과불동한제성내절매소화급외절핵산매ExoIII부분소화, 득도4개5′단결실적편단 .장저사결실편단분별여gus기인편마구련접,구건성융합질립,경토양농간균(Agr obacterium)개도인입수도,정량측정전기인수도식주미성숙충자중적gus매활력. 결과표명,-516~+64 bp적sbe1계동자편단가이구동gus기인적고표체,기타3 개계동자편단(-1 096~+74 bp,-295~+74 bp,-146~+64 bp)구동gus기인표체적능력교저.추측재sbe1기인5′상유구-516~-295 bp편단중가능존재능사gus기인고표체적증강원건.