神经解剖学杂志
神經解剖學雜誌
신경해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROANATOMY
2002年
2期
101-104
,共4页
鄂玲玲%周长满%徐忠涛%王常利
鄂玲玲%週長滿%徐忠濤%王常利
악령령%주장만%서충도%왕상리
肌源神经营养因子%Bcl-2%细胞培养%脊髓运动神经元%大鼠
肌源神經營養因子%Bcl-2%細胞培養%脊髓運動神經元%大鼠
기원신경영양인자%Bcl-2%세포배양%척수운동신경원%대서
为检测大鼠肌源神经营养因子对体外培养大鼠脊髓运动神经元划痕损伤后Bcl-2表达的影响,本实验从成鼠和乳鼠骨骼肌中提取出肌源神经营养因子.在胎鼠脊髓运动神经元培养第7d时将其随机分成对照组和实验组(成鼠组和乳鼠组),取100μl肌源神经营养因子(0.1μg/ml)加入实验组,对照组加入等量的PBS,同时进行划痕损伤.损伤后第3 d计数各组存活的运动神经元,行Nissl染色和免疫组化反应,计数Bcl-2免疫反应(Bcl-2-IR)阳性神经元数量,并在图像分析仪上对Bcl-2-IR阳性神经元作光密度分析.结果发现,损伤后第3 d,实验组运动神经元存活数,bcl-2-IR阳性神经元数和平均光密度均明显高于同期对照组,而乳鼠肌源神经营养因子组功效优于成鼠肌源神经营养因子组.结果提示,大鼠肌源神经营养因子对体外培养的受损运动神经元具有增强Bcl-2表达、减少凋亡和损伤修复等作用,且乳鼠的此因子效能尤佳.
為檢測大鼠肌源神經營養因子對體外培養大鼠脊髓運動神經元劃痕損傷後Bcl-2錶達的影響,本實驗從成鼠和乳鼠骨骼肌中提取齣肌源神經營養因子.在胎鼠脊髓運動神經元培養第7d時將其隨機分成對照組和實驗組(成鼠組和乳鼠組),取100μl肌源神經營養因子(0.1μg/ml)加入實驗組,對照組加入等量的PBS,同時進行劃痕損傷.損傷後第3 d計數各組存活的運動神經元,行Nissl染色和免疫組化反應,計數Bcl-2免疫反應(Bcl-2-IR)暘性神經元數量,併在圖像分析儀上對Bcl-2-IR暘性神經元作光密度分析.結果髮現,損傷後第3 d,實驗組運動神經元存活數,bcl-2-IR暘性神經元數和平均光密度均明顯高于同期對照組,而乳鼠肌源神經營養因子組功效優于成鼠肌源神經營養因子組.結果提示,大鼠肌源神經營養因子對體外培養的受損運動神經元具有增彊Bcl-2錶達、減少凋亡和損傷脩複等作用,且乳鼠的此因子效能尤佳.
위검측대서기원신경영양인자대체외배양대서척수운동신경원화흔손상후Bcl-2표체적영향,본실험종성서화유서골격기중제취출기원신경영양인자.재태서척수운동신경원배양제7d시장기수궤분성대조조화실험조(성서조화유서조),취100μl기원신경영양인자(0.1μg/ml)가입실험조,대조조가입등량적PBS,동시진행화흔손상.손상후제3 d계수각조존활적운동신경원,행Nissl염색화면역조화반응,계수Bcl-2면역반응(Bcl-2-IR)양성신경원수량,병재도상분석의상대Bcl-2-IR양성신경원작광밀도분석.결과발현,손상후제3 d,실험조운동신경원존활수,bcl-2-IR양성신경원수화평균광밀도균명현고우동기대조조,이유서기원신경영양인자조공효우우성서기원신경영양인자조.결과제시,대서기원신경영양인자대체외배양적수손운동신경원구유증강Bcl-2표체、감소조망화손상수복등작용,차유서적차인자효능우가.
