中国兽医科技
中國獸醫科技
중국수의과기
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2001年
8期
31-33
,共3页
李剑勇%赵荣材%李金善%柳军席%徐忠赞%杜小丽%苗小楼%薛飞群
李劍勇%趙榮材%李金善%柳軍席%徐忠讚%杜小麗%苗小樓%薛飛群
리검용%조영재%리금선%류군석%서충찬%두소려%묘소루%설비군
喹烯酮%猪%药代动力学
喹烯酮%豬%藥代動力學
규희동%저%약대동역학
按本实验室建立的方法,对喹烯酮在猪体内的代谢进行了观察.试验猪6头,按单剂量14C标记的喹烯酮0.4065 mg/kg体重(比活度24.6 μci/mg)静脉注射,30 d后按31.15 mg/kg体重(比活度5.187μci/mg)口服给药,用液体闪烁谱仪进行测定.结果:喹烯酮以原药的形式代谢排泄,静脉注射给药符合二室开放模型,T1/2α=0.1899 h,T1/2β=4.5528 h,Kel=0.8654/h,AUC=0.00925 mg/L·h;口服给药符合一级吸收一室开放模型,T1/2Ka=0.4678 h,T1/2K=3.7445 h,Tp=1.3367 h,Cmax=0.000713 μg/mL,AUC=0.00303 mg/L·h.提示喹烯酮口服给药后,其吸收较快,消除相对也较快,生物利用度低.
按本實驗室建立的方法,對喹烯酮在豬體內的代謝進行瞭觀察.試驗豬6頭,按單劑量14C標記的喹烯酮0.4065 mg/kg體重(比活度24.6 μci/mg)靜脈註射,30 d後按31.15 mg/kg體重(比活度5.187μci/mg)口服給藥,用液體閃爍譜儀進行測定.結果:喹烯酮以原藥的形式代謝排洩,靜脈註射給藥符閤二室開放模型,T1/2α=0.1899 h,T1/2β=4.5528 h,Kel=0.8654/h,AUC=0.00925 mg/L·h;口服給藥符閤一級吸收一室開放模型,T1/2Ka=0.4678 h,T1/2K=3.7445 h,Tp=1.3367 h,Cmax=0.000713 μg/mL,AUC=0.00303 mg/L·h.提示喹烯酮口服給藥後,其吸收較快,消除相對也較快,生物利用度低.
안본실험실건립적방법,대규희동재저체내적대사진행료관찰.시험저6두,안단제량14C표기적규희동0.4065 mg/kg체중(비활도24.6 μci/mg)정맥주사,30 d후안31.15 mg/kg체중(비활도5.187μci/mg)구복급약,용액체섬삭보의진행측정.결과:규희동이원약적형식대사배설,정맥주사급약부합이실개방모형,T1/2α=0.1899 h,T1/2β=4.5528 h,Kel=0.8654/h,AUC=0.00925 mg/L·h;구복급약부합일급흡수일실개방모형,T1/2Ka=0.4678 h,T1/2K=3.7445 h,Tp=1.3367 h,Cmax=0.000713 μg/mL,AUC=0.00303 mg/L·h.제시규희동구복급약후,기흡수교쾌,소제상대야교쾌,생물이용도저.
