南京医科大学学报(自然科学版)
南京醫科大學學報(自然科學版)
남경의과대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF NANJING MEDICAL UNIVERSITY
2001年
5期
403-405
,共3页
傅赞%吴月%李艳丽%朱自路%赵翰林%陈丙莺
傅讚%吳月%李豔麗%硃自路%趙翰林%陳丙鶯
부찬%오월%리염려%주자로%조한림%진병앵
生长因子%血管生成抑素%原核表达
生長因子%血管生成抑素%原覈錶達
생장인자%혈관생성억소%원핵표체
目的:构建血管生成抑素(angiostatin)的原核表达载体,并转入大肠杆菌BL21中诱导表达并纯化.方法:设计引物扩增angiostatin的cDNA,然后亚克隆入原核表达载体pET32a,并转化入大肠杆菌BL21中诱导表达.结果:通过重组质粒酶切和测序分析等方法,筛选出重组阳性克隆,转化入大肠杆菌BL21中诱导表达,并纯化成功.结论:通过构建的原核表达,获得了纯化的angiostatin蛋白.
目的:構建血管生成抑素(angiostatin)的原覈錶達載體,併轉入大腸桿菌BL21中誘導錶達併純化.方法:設計引物擴增angiostatin的cDNA,然後亞剋隆入原覈錶達載體pET32a,併轉化入大腸桿菌BL21中誘導錶達.結果:通過重組質粒酶切和測序分析等方法,篩選齣重組暘性剋隆,轉化入大腸桿菌BL21中誘導錶達,併純化成功.結論:通過構建的原覈錶達,穫得瞭純化的angiostatin蛋白.
목적:구건혈관생성억소(angiostatin)적원핵표체재체,병전입대장간균BL21중유도표체병순화.방법:설계인물확증angiostatin적cDNA,연후아극륭입원핵표체재체pET32a,병전화입대장간균BL21중유도표체.결과:통과중조질립매절화측서분석등방법,사선출중조양성극륭,전화입대장간균BL21중유도표체,병순화성공.결론:통과구건적원핵표체,획득료순화적angiostatin단백.
