中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2003年
10期
1375-1378
,共4页
黄美娟%陈元仲%吴勇%李乃农%张昭秀
黃美娟%陳元仲%吳勇%李迺農%張昭秀
황미연%진원중%오용%리내농%장소수
转化生长因子β%肿瘤坏死因子%寡核苷酸类,反义%造血干细胞
轉化生長因子β%腫瘤壞死因子%寡覈苷痠類,反義%造血榦細胞
전화생장인자β%종류배사인자%과핵감산류,반의%조혈간세포
目的:研究TGF-β1和/或TNF-α反义硫代寡核苷酸(PS-ODNS)对造血干/祖细胞体外扩增的调节作用.方法:采用免疫磁珠分离技术从新鲜脐带血中分离CD34+细胞,用淋巴细胞分离液从骨髓血中分离单个核细胞,应用液体培养及造血祖细胞集落分析检测TGF-β1和/或TNF-α反义PS-ODNS对CD34+细胞数及多向性造血祖细胞(CFU-mix)、粒-单祖细胞(CFU-GM)、红系祖细胞(BFU-E和CFU-E)集落数的影响.结果:培养体系中加入TGF-β1反义PS-ODNS后CD34+细胞数、CFU-mix、CFU-GM、BFU-E和CFU-E集落数分别是对照组(仅加细胞因子组)的4、2.6、2.7、1.8、2.1倍;加入TNF-α反义PS-ODNS后CD34+细胞数、CFU-mix、CFU-GM、BFU-E和CFU-E集落数分别是对照组的4、2.9、2.6、1.7、1.8倍;同时加入TGF-β1和TNF-α反义PS-ODNS后CD34+细胞数、CFU-mix、CFU-GM、BFU-E和CFU-E集落数分别是对照组的5.3、2.1、2.7、1.9、1.8倍.结论:采用反义PS-ODNS阻断内源性TGF-β1和TNF-α是造血干/祖细胞体外扩增的有效措施之一.
目的:研究TGF-β1和/或TNF-α反義硫代寡覈苷痠(PS-ODNS)對造血榦/祖細胞體外擴增的調節作用.方法:採用免疫磁珠分離技術從新鮮臍帶血中分離CD34+細胞,用淋巴細胞分離液從骨髓血中分離單箇覈細胞,應用液體培養及造血祖細胞集落分析檢測TGF-β1和/或TNF-α反義PS-ODNS對CD34+細胞數及多嚮性造血祖細胞(CFU-mix)、粒-單祖細胞(CFU-GM)、紅繫祖細胞(BFU-E和CFU-E)集落數的影響.結果:培養體繫中加入TGF-β1反義PS-ODNS後CD34+細胞數、CFU-mix、CFU-GM、BFU-E和CFU-E集落數分彆是對照組(僅加細胞因子組)的4、2.6、2.7、1.8、2.1倍;加入TNF-α反義PS-ODNS後CD34+細胞數、CFU-mix、CFU-GM、BFU-E和CFU-E集落數分彆是對照組的4、2.9、2.6、1.7、1.8倍;同時加入TGF-β1和TNF-α反義PS-ODNS後CD34+細胞數、CFU-mix、CFU-GM、BFU-E和CFU-E集落數分彆是對照組的5.3、2.1、2.7、1.9、1.8倍.結論:採用反義PS-ODNS阻斷內源性TGF-β1和TNF-α是造血榦/祖細胞體外擴增的有效措施之一.
목적:연구TGF-β1화/혹TNF-α반의류대과핵감산(PS-ODNS)대조혈간/조세포체외확증적조절작용.방법:채용면역자주분리기술종신선제대혈중분리CD34+세포,용림파세포분리액종골수혈중분리단개핵세포,응용액체배양급조혈조세포집락분석검측TGF-β1화/혹TNF-α반의PS-ODNS대CD34+세포수급다향성조혈조세포(CFU-mix)、립-단조세포(CFU-GM)、홍계조세포(BFU-E화CFU-E)집락수적영향.결과:배양체계중가입TGF-β1반의PS-ODNS후CD34+세포수、CFU-mix、CFU-GM、BFU-E화CFU-E집락수분별시대조조(부가세포인자조)적4、2.6、2.7、1.8、2.1배;가입TNF-α반의PS-ODNS후CD34+세포수、CFU-mix、CFU-GM、BFU-E화CFU-E집락수분별시대조조적4、2.9、2.6、1.7、1.8배;동시가입TGF-β1화TNF-α반의PS-ODNS후CD34+세포수、CFU-mix、CFU-GM、BFU-E화CFU-E집락수분별시대조조적5.3、2.1、2.7、1.9、1.8배.결론:채용반의PS-ODNS조단내원성TGF-β1화TNF-α시조혈간/조세포체외확증적유효조시지일.
