中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2007年
8期
1203-1206
,共4页
杨最素%罗莉%朱利群%仇黎丽%徐昌芬
楊最素%囉莉%硃利群%仇黎麗%徐昌芬
양최소%라리%주리군%구려려%서창분
4'-甲醚-黄芩素(4-MS)%JAR细胞%早期凋亡%细胞内Ca2+浓度%人端粒酶逆转录酶(hTERT)
4'-甲醚-黃芩素(4-MS)%JAR細胞%早期凋亡%細胞內Ca2+濃度%人耑粒酶逆轉錄酶(hTERT)
4'-갑미-황금소(4-MS)%JAR세포%조기조망%세포내Ca2+농도%인단립매역전록매(hTERT)
目的 探讨4'-甲醚-黄芩素(4-MS)对人绒毛膜癌JAR细胞的增殖抑制作用及诱导凋亡的相关机制.方法 应用MTT法、激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞术和实时定量PCR法,体外观察4-MS对JAR细胞的影响.结果 不同质量浓度(10、20、40 mg/L)的4-MS对JAR细胞均有增殖抑制作用,呈剂量依赖,作用72 h后其增殖抑制率分别为(14.14±0.75)%、(34.34±2.99)%、(61.11±2.99)%(P＜0.01);4-MS作用72 h后细胞内Ca2+浓度分别为81.3±6.7、103.3±5.9、120.7±11.0,与对照组相比差异有显著性(P＜0.05).40 mg/L 4-MS作用12、24、36 h后其早期凋亡率分别为(2.36±0.19)%、(4.22±2.44)%、(7.34±0.56)%,明显高于对照组(P＜0.01).20、40 mg/L 4-MS作用48 h后hTERT mRNA的表达量为0.05±0.01和0.02±0.01,明显低于对照组(P＜0.01).结论 4-MS能抑制人绒毛膜癌JAR细胞的增殖,诱导凋亡,其机制与提高细胞内Ca2+浓度、降低hTERT mRNA的表达有关.
目的 探討4'-甲醚-黃芩素(4-MS)對人絨毛膜癌JAR細胞的增殖抑製作用及誘導凋亡的相關機製.方法 應用MTT法、激光共聚焦掃描顯微鏡、流式細胞術和實時定量PCR法,體外觀察4-MS對JAR細胞的影響.結果 不同質量濃度(10、20、40 mg/L)的4-MS對JAR細胞均有增殖抑製作用,呈劑量依賴,作用72 h後其增殖抑製率分彆為(14.14±0.75)%、(34.34±2.99)%、(61.11±2.99)%(P＜0.01);4-MS作用72 h後細胞內Ca2+濃度分彆為81.3±6.7、103.3±5.9、120.7±11.0,與對照組相比差異有顯著性(P＜0.05).40 mg/L 4-MS作用12、24、36 h後其早期凋亡率分彆為(2.36±0.19)%、(4.22±2.44)%、(7.34±0.56)%,明顯高于對照組(P＜0.01).20、40 mg/L 4-MS作用48 h後hTERT mRNA的錶達量為0.05±0.01和0.02±0.01,明顯低于對照組(P＜0.01).結論 4-MS能抑製人絨毛膜癌JAR細胞的增殖,誘導凋亡,其機製與提高細胞內Ca2+濃度、降低hTERT mRNA的錶達有關.
목적 탐토4'-갑미-황금소(4-MS)대인융모막암JAR세포적증식억제작용급유도조망적상관궤제.방법 응용MTT법、격광공취초소묘현미경、류식세포술화실시정량PCR법,체외관찰4-MS대JAR세포적영향.결과 불동질량농도(10、20、40 mg/L)적4-MS대JAR세포균유증식억제작용,정제량의뢰,작용72 h후기증식억제솔분별위(14.14±0.75)%、(34.34±2.99)%、(61.11±2.99)%(P＜0.01);4-MS작용72 h후세포내Ca2+농도분별위81.3±6.7、103.3±5.9、120.7±11.0,여대조조상비차이유현저성(P＜0.05).40 mg/L 4-MS작용12、24、36 h후기조기조망솔분별위(2.36±0.19)%、(4.22±2.44)%、(7.34±0.56)%,명현고우대조조(P＜0.01).20、40 mg/L 4-MS작용48 h후hTERT mRNA적표체량위0.05±0.01화0.02±0.01,명현저우대조조(P＜0.01).결론 4-MS능억제인융모막암JAR세포적증식,유도조망,기궤제여제고세포내Ca2+농도、강저hTERT mRNA적표체유관.
