药物生物技术
藥物生物技術
약물생물기술
PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY
2008年
4期
258-261
,共4页
邵春月%高山林%陈峰%张晓霞%任斌
邵春月%高山林%陳峰%張曉霞%任斌
소춘월%고산림%진봉%장효하%임빈
怀地黄%脱病毒%组织培养%染色体鉴定
懷地黃%脫病毒%組織培養%染色體鑒定
부지황%탈병독%조직배양%염색체감정
采用茎尖分生组织培养技术,获得了怀地黄的脱病毒试管苗.通过基本培养基和激素配比试验,筛选出最佳的培养基组成,用于脱病毒苗的快速繁殖.建立了怀地黄根尖染色体鉴定的最佳条件.结果表明:诱导丛生芽的最适培养基为:MS+6-卞基腺嘌呤(6-BA)0.5 mg/L+萘乙酸(NAA)0.1 mg/L+6-糠氨基嘌呤(KT)0.05 mg/L,技术上达到了快速繁殖规模生产的要求.诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS+吲哚乙酸(IAA)0.05 mg/L.用电子显微镜进行了反复的病毒检测,证明脱病毒彻底,脱毒试管苗将作为今后提供无病毒优质种苗的种源.染色体鉴定结果表明:怀地黄的染色体为2n=2X=56
採用莖尖分生組織培養技術,穫得瞭懷地黃的脫病毒試管苗.通過基本培養基和激素配比試驗,篩選齣最佳的培養基組成,用于脫病毒苗的快速繁殖.建立瞭懷地黃根尖染色體鑒定的最佳條件.結果錶明:誘導叢生芽的最適培養基為:MS+6-卞基腺嘌呤(6-BA)0.5 mg/L+萘乙痠(NAA)0.1 mg/L+6-糠氨基嘌呤(KT)0.05 mg/L,技術上達到瞭快速繁殖規模生產的要求.誘導試管苗生根的最適培養基為:1/2MS+吲哚乙痠(IAA)0.05 mg/L.用電子顯微鏡進行瞭反複的病毒檢測,證明脫病毒徹底,脫毒試管苗將作為今後提供無病毒優質種苗的種源.染色體鑒定結果錶明:懷地黃的染色體為2n=2X=56
채용경첨분생조직배양기술,획득료부지황적탈병독시관묘.통과기본배양기화격소배비시험,사선출최가적배양기조성,용우탈병독묘적쾌속번식.건립료부지황근첨염색체감정적최가조건.결과표명:유도총생아적최괄배양기위:MS+6-변기선표령(6-BA)0.5 mg/L+내을산(NAA)0.1 mg/L+6-강안기표령(KT)0.05 mg/L,기술상체도료쾌속번식규모생산적요구.유도시관묘생근적최괄배양기위:1/2MS+신타을산(IAA)0.05 mg/L.용전자현미경진행료반복적병독검측,증명탈병독철저,탈독시관묘장작위금후제공무병독우질충묘적충원.염색체감정결과표명:부지황적염색체위2n=2X=56
