山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
26期
23-25
,共3页
李宏芬%牛建清%沈志霞%张蕴霞%代琪%王健%范淑英
李宏芬%牛建清%瀋誌霞%張蘊霞%代琪%王健%範淑英
리굉분%우건청%침지하%장온하%대기%왕건%범숙영
妊娠期高血压疾病%血管紧张素Ⅱ-1型受体基因%醛固酮合成酶基因%基因多态性
妊娠期高血壓疾病%血管緊張素Ⅱ-1型受體基因%醛固酮閤成酶基因%基因多態性
임신기고혈압질병%혈관긴장소Ⅱ-1형수체기인%철고동합성매기인%기인다태성
目的 探讨妊娠期高血压疾病的分子遗传学机制.方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分别检测87例妊娠期高血压疾病患者(观察组)和175例正常人(对照组)血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166-C和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344 T/C突变位点基因型.基因型及等位基因患妊娠期高血压疾病的风险率以比数比(OR)与95%可信区间(95% CI)表示.结果 观察组中AT1R基因的AC基因型频率为33.3%,C等位基因频率为17.2%,相对于AA基因型、A等位基因,OR值分别为1.803、1.711;CYP11B2基因的TC和CC基因型频率分别为40.2%和17.2%,C等位基因频率为37.4%,相对于TT基因型、T等位基因,OR值分别为1.577、6.081、2.114;AT1R和CYP11B2联合基因型分析显示,相对于AA-TT联合基因型,同时携带AC-TC、AA-CC、AC-CC联合基因型的OR值分别为2.407、6.296、7.870.结论 AT1R基因1166C和CYP11B2基因-344C点突变的等位基因可能增加妊娠期高血压疾病的遗传易感性;二者可能共同参与妊娠期高血压疾病的发生.
目的 探討妊娠期高血壓疾病的分子遺傳學機製.方法 採用聚閤酶鏈反應-限製性內切酶片段長度多態性技術(PCR-RFLP)分彆檢測87例妊娠期高血壓疾病患者(觀察組)和175例正常人(對照組)血管緊張素Ⅱ-1型受體(AT1R)基因A1166-C和醛固酮閤成酶(CYP11B2)基因-344 T/C突變位點基因型.基因型及等位基因患妊娠期高血壓疾病的風險率以比數比(OR)與95%可信區間(95% CI)錶示.結果 觀察組中AT1R基因的AC基因型頻率為33.3%,C等位基因頻率為17.2%,相對于AA基因型、A等位基因,OR值分彆為1.803、1.711;CYP11B2基因的TC和CC基因型頻率分彆為40.2%和17.2%,C等位基因頻率為37.4%,相對于TT基因型、T等位基因,OR值分彆為1.577、6.081、2.114;AT1R和CYP11B2聯閤基因型分析顯示,相對于AA-TT聯閤基因型,同時攜帶AC-TC、AA-CC、AC-CC聯閤基因型的OR值分彆為2.407、6.296、7.870.結論 AT1R基因1166C和CYP11B2基因-344C點突變的等位基因可能增加妊娠期高血壓疾病的遺傳易感性;二者可能共同參與妊娠期高血壓疾病的髮生.
목적 탐토임신기고혈압질병적분자유전학궤제.방법 채용취합매련반응-한제성내절매편단장도다태성기술(PCR-RFLP)분별검측87례임신기고혈압질병환자(관찰조)화175례정상인(대조조)혈관긴장소Ⅱ-1형수체(AT1R)기인A1166-C화철고동합성매(CYP11B2)기인-344 T/C돌변위점기인형.기인형급등위기인환임신기고혈압질병적풍험솔이비수비(OR)여95%가신구간(95% CI)표시.결과 관찰조중AT1R기인적AC기인형빈솔위33.3%,C등위기인빈솔위17.2%,상대우AA기인형、A등위기인,OR치분별위1.803、1.711;CYP11B2기인적TC화CC기인형빈솔분별위40.2%화17.2%,C등위기인빈솔위37.4%,상대우TT기인형、T등위기인,OR치분별위1.577、6.081、2.114;AT1R화CYP11B2연합기인형분석현시,상대우AA-TT연합기인형,동시휴대AC-TC、AA-CC、AC-CC연합기인형적OR치분별위2.407、6.296、7.870.결론 AT1R기인1166C화CYP11B2기인-344C점돌변적등위기인가능증가임신기고혈압질병적유전역감성;이자가능공동삼여임신기고혈압질병적발생.
