高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2008年
12期
1142-1148
,共7页
邱荣鑫%齐立行%彭丹丽%韩健%叶霖%谷涌泉%冯增国
邱榮鑫%齊立行%彭丹麗%韓健%葉霖%穀湧泉%馮增國
구영흠%제립행%팽단려%한건%협림%곡용천%풍증국
ε-己内酯%L-丙交酯%生物可吸收共聚酯%电纺丝
ε-己內酯%L-丙交酯%生物可吸收共聚酯%電紡絲
ε-기내지%L-병교지%생물가흡수공취지%전방사
采用辛酸亚锡为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,制备了不同组成、不同分子量的ε-己内酯/L-丙交酯共聚物,并用GPC、FTIR、1H-NMR、DSC和XRD等分析方法表征了该共聚物的结构.结果表明通过改变初始投料中两单体的比例,可以调节共聚酯的分子结构;调节单体与引发剂的比例,可以调节共聚酯分子量,进而影响到其形态与性质.采用高分子量的共聚物进行电纺丝加工,得到了微米级超细纤维无纺布,由SEM可观察到纤维之间有不同程度的粘结.在孔隙率约为75%左右的情况下,该无纺布的抗拉强度可达6.1 MPa,延伸率为500%.
採用辛痠亞錫為催化劑,1,4-丁二醇為引髮劑,製備瞭不同組成、不同分子量的ε-己內酯/L-丙交酯共聚物,併用GPC、FTIR、1H-NMR、DSC和XRD等分析方法錶徵瞭該共聚物的結構.結果錶明通過改變初始投料中兩單體的比例,可以調節共聚酯的分子結構;調節單體與引髮劑的比例,可以調節共聚酯分子量,進而影響到其形態與性質.採用高分子量的共聚物進行電紡絲加工,得到瞭微米級超細纖維無紡佈,由SEM可觀察到纖維之間有不同程度的粘結.在孔隙率約為75%左右的情況下,該無紡佈的抗拉彊度可達6.1 MPa,延伸率為500%.
채용신산아석위최화제,1,4-정이순위인발제,제비료불동조성、불동분자량적ε-기내지/L-병교지공취물,병용GPC、FTIR、1H-NMR、DSC화XRD등분석방법표정료해공취물적결구.결과표명통과개변초시투료중량단체적비례,가이조절공취지적분자결구;조절단체여인발제적비례,가이조절공취지분자량,진이영향도기형태여성질.채용고분자량적공취물진행전방사가공,득도료미미급초세섬유무방포,유SEM가관찰도섬유지간유불동정도적점결.재공극솔약위75%좌우적정황하,해무방포적항랍강도가체6.1 MPa,연신솔위500%.
