色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2009年
2期
201-205
,共5页
雒丽丽%薄海波%毕阳%吴永隆
雒麗麗%薄海波%畢暘%吳永隆
락려려%박해파%필양%오영륭
超高效液相色谱%凝胶渗透色谱%氟嘧菌酯%嘧螨酯%农药残留%水果%饮料
超高效液相色譜%凝膠滲透色譜%氟嘧菌酯%嘧螨酯%農藥殘留%水果%飲料
초고효액상색보%응효삼투색보%불밀균지%밀만지%농약잔류%수과%음료
建立了多种水果和饮料中氟嘧菌酯和嘧螨酯残留的超高效液相色谱测定方法.样品用乙酸乙酯-环己烷(体积比为1∶1)超声波萃取,凝胶渗透色谱法净化,超高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,外标法定量.采用 BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为水-乙腈(体积比为3∶7),流速为0.3 mL/min,柱温为40 ℃,紫外检测波长为251 nm.实验结果表明:氟嘧菌酯和嘧螨酯在0.05～2 mg/L 范围内线性关系良好(r>0.999),在不同的基质中添加3个浓度水平(0.01,0.05,0.1 mg/kg)的氟嘧菌酯和嘧螨酯,两者的回收率均在82.60% ～101.11%之间,相对标准偏差为5.4% ～15.3% ;检出限不大于6 μg/kg,定量限不大于20 μg/kg.
建立瞭多種水果和飲料中氟嘧菌酯和嘧螨酯殘留的超高效液相色譜測定方法.樣品用乙痠乙酯-環己烷(體積比為1∶1)超聲波萃取,凝膠滲透色譜法淨化,超高效液相色譜-二極管陣列檢測器檢測,外標法定量.採用 BEH C18色譜柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),流動相為水-乙腈(體積比為3∶7),流速為0.3 mL/min,柱溫為40 ℃,紫外檢測波長為251 nm.實驗結果錶明:氟嘧菌酯和嘧螨酯在0.05～2 mg/L 範圍內線性關繫良好(r>0.999),在不同的基質中添加3箇濃度水平(0.01,0.05,0.1 mg/kg)的氟嘧菌酯和嘧螨酯,兩者的迴收率均在82.60% ～101.11%之間,相對標準偏差為5.4% ～15.3% ;檢齣限不大于6 μg/kg,定量限不大于20 μg/kg.
건립료다충수과화음료중불밀균지화밀만지잔류적초고효액상색보측정방법.양품용을산을지-배기완(체적비위1∶1)초성파췌취,응효삼투색보법정화,초고효액상색보-이겁관진렬검측기검측,외표법정량.채용 BEH C18색보주(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),류동상위수-을정(체적비위3∶7),류속위0.3 mL/min,주온위40 ℃,자외검측파장위251 nm.실험결과표명:불밀균지화밀만지재0.05～2 mg/L 범위내선성관계량호(r>0.999),재불동적기질중첨가3개농도수평(0.01,0.05,0.1 mg/kg)적불밀균지화밀만지,량자적회수솔균재82.60% ～101.11%지간,상대표준편차위5.4% ～15.3% ;검출한불대우6 μg/kg,정량한불대우20 μg/kg.
