时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2009年
5期
1194-1195
,共2页
谢青%陈珠灵%洪培山%吴晓苹
謝青%陳珠靈%洪培山%吳曉蘋
사청%진주령%홍배산%오효평
穿心莲药材%穿心莲内酯%脱水穿心莲内酯%反相高效液相色谱法
穿心蓮藥材%穿心蓮內酯%脫水穿心蓮內酯%反相高效液相色譜法
천심련약재%천심련내지%탈수천심련내지%반상고효액상색보법
目的 建立穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的反相高效液相色谱含量测定方法. 方法 采用kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以甲醇-水为流动相(68:32),流速1.0 ml·min-1,紫外检测波长分别为225 nm(0～6min)和254 nm(6～12 min),室温下进样20 μl.结果 穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的进样量与峰面积分别在0.840 ～ 7. 6 μg(r = 0.999 6)和0.120 ～1.1 μg (r = 0.999 2)范围内呈线性关系,平均加样回收率分别为100.7%±2. 1%,98.2%±1.0% .结论 该方法简便、准确、重现性好,在12 min内可同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量,可用于穿心莲药材的质量控制.
目的 建立穿心蓮藥材中穿心蓮內酯和脫水穿心蓮內酯的反相高效液相色譜含量測定方法. 方法 採用kromasil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以甲醇-水為流動相(68:32),流速1.0 ml·min-1,紫外檢測波長分彆為225 nm(0～6min)和254 nm(6～12 min),室溫下進樣20 μl.結果 穿心蓮內酯、脫水穿心蓮內酯的進樣量與峰麵積分彆在0.840 ～ 7. 6 μg(r = 0.999 6)和0.120 ～1.1 μg (r = 0.999 2)範圍內呈線性關繫,平均加樣迴收率分彆為100.7%±2. 1%,98.2%±1.0% .結論 該方法簡便、準確、重現性好,在12 min內可同時測定穿心蓮藥材中穿心蓮內酯和脫水穿心蓮內酯的含量,可用于穿心蓮藥材的質量控製.
목적 건립천심련약재중천심련내지화탈수천심련내지적반상고효액상색보함량측정방법. 방법 채용kromasil C18색보주(250 mm×4.6 mm, 5 μm),이갑순-수위류동상(68:32),류속1.0 ml·min-1,자외검측파장분별위225 nm(0～6min)화254 nm(6～12 min),실온하진양20 μl.결과 천심련내지、탈수천심련내지적진양량여봉면적분별재0.840 ～ 7. 6 μg(r = 0.999 6)화0.120 ～1.1 μg (r = 0.999 2)범위내정선성관계,평균가양회수솔분별위100.7%±2. 1%,98.2%±1.0% .결론 해방법간편、준학、중현성호,재12 min내가동시측정천심련약재중천심련내지화탈수천심련내지적함량,가용우천심련약재적질량공제.
