应用化工
應用化工
응용화공
APPLIED CHEMICAL INDUSTRY
2009年
4期
612-614,624
,共4页
肖锡林%袁金斌%李强翔%匡汀%肖静水%刘传湘
肖錫林%袁金斌%李彊翔%劻汀%肖靜水%劉傳湘
초석림%원금빈%리강상%광정%초정수%류전상
尿微量白蛋白%糖尿病%吖啶橙%共振瑞利散射法
尿微量白蛋白%糖尿病%吖啶橙%共振瑞利散射法
뇨미량백단백%당뇨병%아정등%공진서리산사법
研究了吖啶橙(AO)与人血白蛋白(HSA)相互作用所引起的共振瑞利散射(RRS)光谱,在pH 7.87～8.10范围内,加入HSA导致AO共振瑞利散射剧烈增强,在λem=λex=525 nm处,存在RRS增强峰,其散射光强度增加值与蛋白质的浓度呈线性关系,据此建立了一种测定蛋白质的RRS法,方法的线性范围为0～10.0 mg/L,检出限8.1 μg/L.对共振瑞利散射法(RRS)测定尿微量白蛋白的方法进行临床评估,旨在为尿微量白蛋白测定选择一种简便快速、准确和易推广的方法.95例糖尿病患者及50名对照均留取8 h尿样本,用RRS和RIA法测定,并进行比较和分析.结果显示,RRS和RIA尿微量白蛋白测定方法均具有高精密度、高准确性,两种方法的结果明显相关.与RIA法比较,RRS法简便、快速,没有放射性污染,且仪器、试剂易得,比较适合临床常规实验室应用.
研究瞭吖啶橙(AO)與人血白蛋白(HSA)相互作用所引起的共振瑞利散射(RRS)光譜,在pH 7.87～8.10範圍內,加入HSA導緻AO共振瑞利散射劇烈增彊,在λem=λex=525 nm處,存在RRS增彊峰,其散射光彊度增加值與蛋白質的濃度呈線性關繫,據此建立瞭一種測定蛋白質的RRS法,方法的線性範圍為0～10.0 mg/L,檢齣限8.1 μg/L.對共振瑞利散射法(RRS)測定尿微量白蛋白的方法進行臨床評估,旨在為尿微量白蛋白測定選擇一種簡便快速、準確和易推廣的方法.95例糖尿病患者及50名對照均留取8 h尿樣本,用RRS和RIA法測定,併進行比較和分析.結果顯示,RRS和RIA尿微量白蛋白測定方法均具有高精密度、高準確性,兩種方法的結果明顯相關.與RIA法比較,RRS法簡便、快速,沒有放射性汙染,且儀器、試劑易得,比較適閤臨床常規實驗室應用.
연구료아정등(AO)여인혈백단백(HSA)상호작용소인기적공진서리산사(RRS)광보,재pH 7.87～8.10범위내,가입HSA도치AO공진서리산사극렬증강,재λem=λex=525 nm처,존재RRS증강봉,기산사광강도증가치여단백질적농도정선성관계,거차건립료일충측정단백질적RRS법,방법적선성범위위0～10.0 mg/L,검출한8.1 μg/L.대공진서리산사법(RRS)측정뇨미량백단백적방법진행림상평고,지재위뇨미량백단백측정선택일충간편쾌속、준학화역추엄적방법.95례당뇨병환자급50명대조균류취8 h뇨양본,용RRS화RIA법측정,병진행비교화분석.결과현시,RRS화RIA뇨미량백단백측정방법균구유고정밀도、고준학성,량충방법적결과명현상관.여RIA법비교,RRS법간편、쾌속,몰유방사성오염,차의기、시제역득,비교괄합림상상규실험실응용.
