石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2009年
7期
739-744
,共6页
朱艳婧%杨元法%王莎%陈敏%徐明涛%赵亮亮
硃豔婧%楊元法%王莎%陳敏%徐明濤%趙亮亮
주염청%양원법%왕사%진민%서명도%조량량
苯酚%苯二酚%羟基化%氢氧化铁催化剂%过氧化氢%反应机理
苯酚%苯二酚%羥基化%氫氧化鐵催化劑%過氧化氫%反應機理
분분%분이분%간기화%경양화철최화제%과양화경%반응궤리
以Fe(OH)3为催化剂催化苯酚进行羟基化反应,讨论了催化剂用量、反应温度、n(H2O2)∶n(苯酚)、反应时间等因素对苯酚羟基化反应的影响,并对反应诱导期和反应机理进行了初步的探讨.实验结果表明,苯酚羟基化反应经历诱导期和快速反应期两个阶段,诱导期后反应在很短的时间(小于3 min)内完成,这种反应动力学特征可能是由于反应过程中的催化活性物种在诱导期为Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ) redox pair(自由基机理)、而在快速反应期为Fe(Ⅲ)与苯二酚的络合物(亲电取代机理)所致.在水20.0 mL、苯酚1.880 g、反应温度40～90 ℃、催化剂用量(占苯酚的质量分数)0.5%～4.0%、n(H2O2)∶n(苯酚)=0.80的条件下,苯酚的转化率达40.0%以上,苯二酚的选择性在88.0%左右.
以Fe(OH)3為催化劑催化苯酚進行羥基化反應,討論瞭催化劑用量、反應溫度、n(H2O2)∶n(苯酚)、反應時間等因素對苯酚羥基化反應的影響,併對反應誘導期和反應機理進行瞭初步的探討.實驗結果錶明,苯酚羥基化反應經歷誘導期和快速反應期兩箇階段,誘導期後反應在很短的時間(小于3 min)內完成,這種反應動力學特徵可能是由于反應過程中的催化活性物種在誘導期為Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ) redox pair(自由基機理)、而在快速反應期為Fe(Ⅲ)與苯二酚的絡閤物(親電取代機理)所緻.在水20.0 mL、苯酚1.880 g、反應溫度40～90 ℃、催化劑用量(佔苯酚的質量分數)0.5%～4.0%、n(H2O2)∶n(苯酚)=0.80的條件下,苯酚的轉化率達40.0%以上,苯二酚的選擇性在88.0%左右.
이Fe(OH)3위최화제최화분분진행간기화반응,토론료최화제용량、반응온도、n(H2O2)∶n(분분)、반응시간등인소대분분간기화반응적영향,병대반응유도기화반응궤리진행료초보적탐토.실험결과표명,분분간기화반응경력유도기화쾌속반응기량개계단,유도기후반응재흔단적시간(소우3 min)내완성,저충반응동역학특정가능시유우반응과정중적최화활성물충재유도기위Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ) redox pair(자유기궤리)、이재쾌속반응기위Fe(Ⅲ)여분이분적락합물(친전취대궤리)소치.재수20.0 mL、분분1.880 g、반응온도40～90 ℃、최화제용량(점분분적질량분수)0.5%～4.0%、n(H2O2)∶n(분분)=0.80적조건하,분분적전화솔체40.0%이상,분이분적선택성재88.0%좌우.
