CAJ | 학술논문

目的通过检测低剂量X射线照射后小鼠睾丸中CHOP和caspase-12 mRNA表达的变化,在mRNA水平探讨内质网通路参与凋亡调控的可能.方法健康雄性昆明小鼠经过低剂量(0、0.050、0.075、0.100和0.200 Gy)照射后12 h和0.075 Gy照射后不同时间(0、3、6、12和24 h),应用实时定量PCR(real time quantitative PCR)检测小鼠睾丸中C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein,CHOP)和胱天蛋白酶-12(caspase-12)mRNA表达剂量与时程效应关系.结果 0-0.200 Gy X射线照射后12 h,小鼠睾丸中CHOP mRNA表达随剂量逐渐增高并一直维持较高水平,其中0.050和0.100 Gy组较0 Gy显著增高(P＜ 0.05);caspase-12 mRNA表达随剂量逐渐增高,0.075和0.100 Gy组较0 Gy组显著增高(P＜0.05,P＜0.01).0.075 Gy照射后0-24 h CHOP mRNA表达随时间延长逐渐增高,在24 h到达峰值,较0 h显著增高(P＜ 0.05);caspase-12 mRNA表达在3 和6 h稍有降低后,12 h到达峰值,较0 h显著增高(P＜0.05),24 h时回降.结论低剂量X线照射诱导小鼠睾丸CHOP和caspase-12 mRNA表达具有剂量-时程-效应规律性,二者可能参与低剂量X线照射诱导小鼠睾丸生精细胞凋亡的调控.
목적 통과검측저제량X사선조사후소서고환중CHOP화caspase-12 mRNA표체적변화,재mRNA수평탐토내질망통로삼여조망조공적가능.방법 건강웅성곤명소서경과저제량(0、0.050、0.075、0.100화0.200 Gy)조사후12 h화0.075 Gy조사후불동시간(0、3、6、12화24 h),응용실시정량PCR(real time quantitative PCR)검측소서고환중C/EBP동원단백(C/EBP homologous protein,CHOP)화광천단백매-12(caspase-12)mRNA표체제량여시정효응관계.결과 0-0.200 Gy X사선조사후12 h,소서고환중CHOP mRNA표체수제량축점증고병일직유지교고수평,기중0.050화0.100 Gy조교0 Gy현저증고(P＜ 0.05);caspase-12 mRNA표체수제량축점증고,0.075화0.100 Gy조교0 Gy조현저증고(P＜0.05,P＜0.01).0.075 Gy조사후0-24 h CHOP mRNA표체수시간연장축점증고,재24 h도체봉치,교0 h현저증고(P＜ 0.05);caspase-12 mRNA표체재3 화6 h초유강저후,12 h도체봉치,교0 h현저증고(P＜0.05),24 h시회강.결론 저제량X선조사유도소서고환CHOP화caspase-12 mRNA표체구유제량-시정-효응규률성,이자가능삼여저제량X선조사유도소서고환생정세포조망적조공.