猪伪狂犬病病毒GZ-Z1株gE基因原核表达质粒的构建
저위광견병병독GZ-Z1주gE기인원핵표체질립적구건
Construction of Prokaryotic Expression Plasmid of gE Gene of PRV GZ-Z1 Strain
  • 万方数据
    贵州农业科学 귀주농업과학
    GUIZHOU AGRICULTURAL SCIENCES
    2011年 11期 149-152 ,共4页

    曾智勇%周莉%汤德元%刘志杰%梁海英%李谦%肖超能%王彬%王凤%甘振磊

    증지용%주리%탕덕원%류지걸%량해영%리겸%초초능%왕빈%왕봉%감진뢰

    伪狂犬病病毒%gE基因%克隆%原核表达质粒 偽狂犬病病毒%gE基因%剋隆%原覈錶達質粒
    위광견병병독%gE기인%극륭%원핵표체질립
    为给猪伪狂犬病病毒的诊断及防治提供科学依据,参考GenBank中猪伪狂犬病病毒(PRV)gE基因序列,设计1对特异性引物,以PRV GZ-Z1株DNA为模板,进行gE基因的PCR扩增,扩增产物与pMD18-T载体连接、鉴定正确后,再亚克隆至pET32a(+)原核表达载体中,经鉴定后测序.结果表明:目的片段为PRV gE基因完整开放阅读框,大小1 734 bp,编码577个氨基酸,在pET32a(+)载体中位置正确,表明,pET32a-gE原核表达质粒构建成功.该基因与国内外其他18株PRV的gE基因推导氨基酸序列同源性为94.8%～98.6%;与国外分离株属同一个进化分支,遗传关系相对较近;而与国内Fa、Min、GDSH等毒株亲缘关系较远.
    위급저위광견병병독적진단급방치제공과학의거,삼고GenBank중저위광견병병독(PRV)gE기인서렬,설계1대특이성인물,이PRV GZ-Z1주DNA위모판,진행gE기인적PCR확증,확증산물여pMD18-T재체련접、감정정학후,재아극륭지pET32a(+)원핵표체재체중,경감정후측서.결과표명:목적편단위PRV gE기인완정개방열독광,대소1 734 bp,편마577개안기산,재pET32a(+)재체중위치정학,표명,pET32a-gE원핵표체질립구건성공.해기인여국내외기타18주PRV적gE기인추도안기산서렬동원성위94.8%～98.6%;여국외분리주속동일개진화분지,유전관계상대교근;이여국내Fa、Min、GDSH등독주친연관계교원.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문