西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2012年
1期
26-28
,共3页
朱晓伟%秦书德%刘健艺%刘玉梅%郭兴杰
硃曉偉%秦書德%劉健藝%劉玉梅%郭興傑
주효위%진서덕%류건예%류옥매%곽흥걸
苏氨酸%赖氨酸%对映体%手性固定相%高效液相色谱法
囌氨痠%賴氨痠%對映體%手性固定相%高效液相色譜法
소안산%뢰안산%대영체%수성고정상%고효액상색보법
目的 建立了柱前衍生结合手性固定相HPLC法拆分了苏氨酸和赖氨酸2种氨基酸对映体.方法 利用4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并噁二唑(NBD-Cl)柱前衍生,采用Sumichiral OA-2500S色谱柱,以甲醇-乙腈(60∶40,含5 mmol L-1柠檬酸)为流动相,检测波长为470 nm.结果 应用该法检查L- 氨基酸原料药中的D- 型异构体,D- 苏氨酸和D- 赖氨酸在2.0～16.0 μg mL-1质量浓度范围内线性关系良好,回收率均为101.0%,RSD分别为1.7%和0.37%.结论 在最佳色谱条件下,2种氨基酸对映体均达到了基线分离.建立的对映体杂质检查方法灵敏度高,重复性好.
目的 建立瞭柱前衍生結閤手性固定相HPLC法拆分瞭囌氨痠和賴氨痠2種氨基痠對映體.方法 利用4-氯-7-硝基-2,1,3-苯併噁二唑(NBD-Cl)柱前衍生,採用Sumichiral OA-2500S色譜柱,以甲醇-乙腈(60∶40,含5 mmol L-1檸檬痠)為流動相,檢測波長為470 nm.結果 應用該法檢查L- 氨基痠原料藥中的D- 型異構體,D- 囌氨痠和D- 賴氨痠在2.0～16.0 μg mL-1質量濃度範圍內線性關繫良好,迴收率均為101.0%,RSD分彆為1.7%和0.37%.結論 在最佳色譜條件下,2種氨基痠對映體均達到瞭基線分離.建立的對映體雜質檢查方法靈敏度高,重複性好.
목적 건립료주전연생결합수성고정상HPLC법탁분료소안산화뢰안산2충안기산대영체.방법 이용4-록-7-초기-2,1,3-분병오이서(NBD-Cl)주전연생,채용Sumichiral OA-2500S색보주,이갑순-을정(60∶40,함5 mmol L-1저몽산)위류동상,검측파장위470 nm.결과 응용해법검사L- 안기산원료약중적D- 형이구체,D- 소안산화D- 뢰안산재2.0～16.0 μg mL-1질량농도범위내선성관계량호,회수솔균위101.0%,RSD분별위1.7%화0.37%.결론 재최가색보조건하,2충안기산대영체균체도료기선분리.건립적대영체잡질검사방법령민도고,중복성호.
