中国神经精神疾病杂志
中國神經精神疾病雜誌
중국신경정신질병잡지
CHINESE JOURNAL OF NERVOUS AND MENTAL DISEASES
2012年
1期
31-35
,共5页
唐兆华%廖正步%支兴刚%谢延风%石全红%何朝晖%詹彦
唐兆華%廖正步%支興剛%謝延風%石全紅%何朝暉%詹彥
당조화%료정보%지흥강%사연풍%석전홍%하조휘%첨언
促红细胞生成素%水通道蛋白4%细胞水肿%星形胶质细胞%氧糖剥夺
促紅細胞生成素%水通道蛋白4%細胞水腫%星形膠質細胞%氧糖剝奪
촉홍세포생성소%수통도단백4%세포수종%성형효질세포%양당박탈
目的 探讨重组人促红细胞生成素(recombinanthuman erythropoietin,rhEPO)预处理对氧糖剥夺并复氧培养后星形胶质细胞水肿及其水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)表达的影响.方法 星形胶质细胞分成:正常组、模型组和rhEPO 预处理组.星形胶质细胞在5 h 时长的氧糖剥夺后复氧培养至0.5 h、2 h、8 h、24 h 四个时间点时,用光镜观察细胞形态变化,用乳酸脱氢酶(LDH)漏出率测定反应细胞的损伤程度,用RT-PCR 法及Western blot 法测定AQP4 的表达变化.结果 光镜观察到rhEPO 预处理能明显减轻氧糖剥夺后星形胶质细胞水肿的程度.氧糖剥夺后24 h 时,LDH 漏出率有明显增高(F ＝ 80.45,P ＜ 0.01),rhEPO 预处理能明显降低(P ＜ 0.01)氧糖剥夺后LDH 漏出率增高(P ＜ 0.01)的程度.AQP4 的mRNA 和蛋白在氧糖剥夺后的表达,各组间有明显差异(8 h 时:mRNA:F ＝ 49.26,P ＜ 0.01,蛋白:F ＝ 43.13,P ＜ 0.01);与正常组相比,模型组AQP4 在氧糖剥夺后短暂下降后呈上升趋势,至8 h 时达峰值(均P ＜ 0.01),至24 h 时未恢复正常水平;与模型组相比,rhEPO预处理组AQP4 mRNA 和蛋白在氧糖剥夺后的表达变化趋势与模型组相似,但在各个时间点时的表达均明显降低(8 h 时:mRNA:P ＜ 0.01,蛋白:P ＜ 0.01).结论 rhEPO 预处理能明显减轻5 h 氧糖剥夺后的星形胶质细胞水肿,机制可能是其通过降低氧糖剥夺后AQP4 的表达水平而实现.
目的 探討重組人促紅細胞生成素(recombinanthuman erythropoietin,rhEPO)預處理對氧糖剝奪併複氧培養後星形膠質細胞水腫及其水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)錶達的影響.方法 星形膠質細胞分成:正常組、模型組和rhEPO 預處理組.星形膠質細胞在5 h 時長的氧糖剝奪後複氧培養至0.5 h、2 h、8 h、24 h 四箇時間點時,用光鏡觀察細胞形態變化,用乳痠脫氫酶(LDH)漏齣率測定反應細胞的損傷程度,用RT-PCR 法及Western blot 法測定AQP4 的錶達變化.結果 光鏡觀察到rhEPO 預處理能明顯減輕氧糖剝奪後星形膠質細胞水腫的程度.氧糖剝奪後24 h 時,LDH 漏齣率有明顯增高(F ＝ 80.45,P ＜ 0.01),rhEPO 預處理能明顯降低(P ＜ 0.01)氧糖剝奪後LDH 漏齣率增高(P ＜ 0.01)的程度.AQP4 的mRNA 和蛋白在氧糖剝奪後的錶達,各組間有明顯差異(8 h 時:mRNA:F ＝ 49.26,P ＜ 0.01,蛋白:F ＝ 43.13,P ＜ 0.01);與正常組相比,模型組AQP4 在氧糖剝奪後短暫下降後呈上升趨勢,至8 h 時達峰值(均P ＜ 0.01),至24 h 時未恢複正常水平;與模型組相比,rhEPO預處理組AQP4 mRNA 和蛋白在氧糖剝奪後的錶達變化趨勢與模型組相似,但在各箇時間點時的錶達均明顯降低(8 h 時:mRNA:P ＜ 0.01,蛋白:P ＜ 0.01).結論 rhEPO 預處理能明顯減輕5 h 氧糖剝奪後的星形膠質細胞水腫,機製可能是其通過降低氧糖剝奪後AQP4 的錶達水平而實現.
목적 탐토중조인촉홍세포생성소(recombinanthuman erythropoietin,rhEPO)예처리대양당박탈병복양배양후성형효질세포수종급기수통도단백4(aquaporin4,AQP4)표체적영향.방법 성형효질세포분성:정상조、모형조화rhEPO 예처리조.성형효질세포재5 h 시장적양당박탈후복양배양지0.5 h、2 h、8 h、24 h 사개시간점시,용광경관찰세포형태변화,용유산탈경매(LDH)루출솔측정반응세포적손상정도,용RT-PCR 법급Western blot 법측정AQP4 적표체변화.결과 광경관찰도rhEPO 예처리능명현감경양당박탈후성형효질세포수종적정도.양당박탈후24 h 시,LDH 루출솔유명현증고(F ＝ 80.45,P ＜ 0.01),rhEPO 예처리능명현강저(P ＜ 0.01)양당박탈후LDH 루출솔증고(P ＜ 0.01)적정도.AQP4 적mRNA 화단백재양당박탈후적표체,각조간유명현차이(8 h 시:mRNA:F ＝ 49.26,P ＜ 0.01,단백:F ＝ 43.13,P ＜ 0.01);여정상조상비,모형조AQP4 재양당박탈후단잠하강후정상승추세,지8 h 시체봉치(균P ＜ 0.01),지24 h 시미회복정상수평;여모형조상비,rhEPO예처리조AQP4 mRNA 화단백재양당박탈후적표체변화추세여모형조상사,단재각개시간점시적표체균명현강저(8 h 시:mRNA:P ＜ 0.01,단백:P ＜ 0.01).결론 rhEPO 예처리능명현감경5 h 양당박탈후적성형효질세포수종,궤제가능시기통과강저양당박탈후AQP4 적표체수평이실현.
