吉林医学
吉林醫學
길림의학
JILIN MEDICAL JOURANL
2012年
1期
107-108
,共2页
薛莲%周联军%谭文忠%邹亚飞%胡建伟%黄振梅
薛蓮%週聯軍%譚文忠%鄒亞飛%鬍建偉%黃振梅
설련%주련군%담문충%추아비%호건위%황진매
阿立哌唑%利培酮%高催乳素血症%精神分裂症
阿立哌唑%利培酮%高催乳素血癥%精神分裂癥
아립고서%리배동%고최유소혈증%정신분렬증
目的:探讨联合使用小剂量阿立哌唑治疗利培酮所致男性高催乳素血症的有效性及安全性.方法:将68例利培酮所致的高催乳素血症的男性患者,在维持原治疗的同时随机分为两组,分别加用阿立哌唑5 mg(34例)及安慰剂(34例)对照治疗,疗程均为6周.于治疗前、治疗后检测血清催乳素(PRL)；观察血清催乳素的浓度变化及临床表现,以简明精神病评定量表(BPRS)及不良反应量表(TESS)评定其对原治疗疗效的影响及不良反应.结果:治疗第6周末,治疗组血清催乳素[(24.6±7.6)μg/L]较治疗前(92.3±30,7)μg/L]下降,差异有统计学意义(P＜0.001)；对照组催乳素[(93.5±41.2)μg/L]与治疗前[(95.2±28.2)μg/L]比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗6周末,两组BPRS评分均较治疗前无显著差异,两组不良反应发生率均低.结论:阿立哌唑治疗利培酮所致的血高催乳症安全有效,且不良反应少.
目的:探討聯閤使用小劑量阿立哌唑治療利培酮所緻男性高催乳素血癥的有效性及安全性.方法:將68例利培酮所緻的高催乳素血癥的男性患者,在維持原治療的同時隨機分為兩組,分彆加用阿立哌唑5 mg(34例)及安慰劑(34例)對照治療,療程均為6週.于治療前、治療後檢測血清催乳素(PRL)；觀察血清催乳素的濃度變化及臨床錶現,以簡明精神病評定量錶(BPRS)及不良反應量錶(TESS)評定其對原治療療效的影響及不良反應.結果:治療第6週末,治療組血清催乳素[(24.6±7.6)μg/L]較治療前(92.3±30,7)μg/L]下降,差異有統計學意義(P＜0.001)；對照組催乳素[(93.5±41.2)μg/L]與治療前[(95.2±28.2)μg/L]比較,差異無統計學意義(P＞0.05)；治療6週末,兩組BPRS評分均較治療前無顯著差異,兩組不良反應髮生率均低.結論:阿立哌唑治療利培酮所緻的血高催乳癥安全有效,且不良反應少.
목적:탐토연합사용소제량아립고서치료리배동소치남성고최유소혈증적유효성급안전성.방법:장68례리배동소치적고최유소혈증적남성환자,재유지원치료적동시수궤분위량조,분별가용아립고서5 mg(34례)급안위제(34례)대조치료,료정균위6주.우치료전、치료후검측혈청최유소(PRL)；관찰혈청최유소적농도변화급림상표현,이간명정신병평정량표(BPRS)급불량반응량표(TESS)평정기대원치료료효적영향급불량반응.결과:치료제6주말,치료조혈청최유소[(24.6±7.6)μg/L]교치료전(92.3±30,7)μg/L]하강,차이유통계학의의(P＜0.001)；대조조최유소[(93.5±41.2)μg/L]여치료전[(95.2±28.2)μg/L]비교,차이무통계학의의(P＞0.05)；치료6주말,량조BPRS평분균교치료전무현저차이,량조불량반응발생솔균저.결론:아립고서치료리배동소치적혈고최유증안전유효,차불량반응소.
