军事医学
軍事醫學
군사의학
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2012年
5期
337-340,361
,共5页
汪杨%魏日胞%张五星%朱晗玉%洪权%周伟
汪楊%魏日胞%張五星%硃晗玉%洪權%週偉
왕양%위일포%장오성%주함옥%홍권%주위
miR-34a%细胞增殖%E2F3%生物信息学
miR-34a%細胞增殖%E2F3%生物信息學
miR-34a%세포증식%E2F3%생물신식학
目的 探讨miR-34a对高糖环境中HK-2细胞增殖作用的影响.方法 以miR-34a 模拟物和miR-34a 抑制剂分别转染HK-2细胞,定量PCR检测miR-34a的表达变化,MTT检测细胞增殖活性; Western 印迹检测周期相关蛋白CyclinD1 和CyclinE的表达变化.生物信息学分析miR-34a的靶基因,对其中的增殖相关转录因子E2F3进行双荧光素酶验证.结果 miR-34a 模拟物组miR-34a表达显著上调(P＜0.05),miR-34a抑制剂组miR-34a显著下调(P＜0.05).与对照组相比,miR-34a 模拟物显著抑制高糖环境中HK-2细胞的增殖作用(P＜0.05),CyclinD1和CyclinE 表达下调(P＜0.05),miR-34a 抑制剂组显著上调高糖环境中HK-2细胞的增殖作用,CyclinD1和CyclinE 表达上调(P＜0.05).TargetScan在线分析软件显示,增殖相关转录因子E2F3可能是miR-34a潜在的靶基因,双荧光素酶分析结果显示E2F3是miR-34a的直接靶基因.结论 miR-34a可以调控高糖环境中HK-2的细胞增殖,其机制可能是通过直接抑制E2F3基因的表达而实现.
目的 探討miR-34a對高糖環境中HK-2細胞增殖作用的影響.方法 以miR-34a 模擬物和miR-34a 抑製劑分彆轉染HK-2細胞,定量PCR檢測miR-34a的錶達變化,MTT檢測細胞增殖活性; Western 印跡檢測週期相關蛋白CyclinD1 和CyclinE的錶達變化.生物信息學分析miR-34a的靶基因,對其中的增殖相關轉錄因子E2F3進行雙熒光素酶驗證.結果 miR-34a 模擬物組miR-34a錶達顯著上調(P＜0.05),miR-34a抑製劑組miR-34a顯著下調(P＜0.05).與對照組相比,miR-34a 模擬物顯著抑製高糖環境中HK-2細胞的增殖作用(P＜0.05),CyclinD1和CyclinE 錶達下調(P＜0.05),miR-34a 抑製劑組顯著上調高糖環境中HK-2細胞的增殖作用,CyclinD1和CyclinE 錶達上調(P＜0.05).TargetScan在線分析軟件顯示,增殖相關轉錄因子E2F3可能是miR-34a潛在的靶基因,雙熒光素酶分析結果顯示E2F3是miR-34a的直接靶基因.結論 miR-34a可以調控高糖環境中HK-2的細胞增殖,其機製可能是通過直接抑製E2F3基因的錶達而實現.
목적 탐토miR-34a대고당배경중HK-2세포증식작용적영향.방법 이miR-34a 모의물화miR-34a 억제제분별전염HK-2세포,정량PCR검측miR-34a적표체변화,MTT검측세포증식활성; Western 인적검측주기상관단백CyclinD1 화CyclinE적표체변화.생물신식학분석miR-34a적파기인,대기중적증식상관전록인자E2F3진행쌍형광소매험증.결과 miR-34a 모의물조miR-34a표체현저상조(P＜0.05),miR-34a억제제조miR-34a현저하조(P＜0.05).여대조조상비,miR-34a 모의물현저억제고당배경중HK-2세포적증식작용(P＜0.05),CyclinD1화CyclinE 표체하조(P＜0.05),miR-34a 억제제조현저상조고당배경중HK-2세포적증식작용,CyclinD1화CyclinE 표체상조(P＜0.05).TargetScan재선분석연건현시,증식상관전록인자E2F3가능시miR-34a잠재적파기인,쌍형광소매분석결과현시E2F3시miR-34a적직접파기인.결론 miR-34a가이조공고당배경중HK-2적세포증식,기궤제가능시통과직접억제E2F3기인적표체이실현.
