色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2003年
4期
424-426
,共3页
毛细管气相色谱%1-氯代异戊烯%甲基庚烯酮%芳樟醇%去氢芳樟醇
毛細管氣相色譜%1-氯代異戊烯%甲基庚烯酮%芳樟醇%去氫芳樟醇
모세관기상색보%1-록대이무희%갑기경희동%방장순%거경방장순
建立了用毛细管气相色谱法测定芳樟醇合成工艺路线中过程样品组分含量的方法.采用HP-FFAP(30 m×0.32 mm i.d.×0.25 μm)毛细管柱,以氢火焰离子化检测器检测,N2为载气,流速0.6 mL/min,分流比150∶1,并采用程序升温,以校正面积归一化法计算各组分的含量.在确定的色谱条件下,样品中各组分分离较好,分析周期仅18 min.含量在50%以上的1-氯代异戊烯、甲基庚烯酮、芳樟醇、去氢芳樟醇等主要组分含量测定的相对标准偏差小于0.5%,回收率为99.7%～100.9%.结合标样、气相色谱-质谱(GC/MS)和气相色谱-红外光谱(GC/FTIR)对样品中各组分进行了定性,组分的MS和FTIR定性结果与图谱库匹配在90%以上,定性结果正确可靠.方法可以用于芳樟醇合成工艺中过程样品及芳樟醇成品的分析.
建立瞭用毛細管氣相色譜法測定芳樟醇閤成工藝路線中過程樣品組分含量的方法.採用HP-FFAP(30 m×0.32 mm i.d.×0.25 μm)毛細管柱,以氫火燄離子化檢測器檢測,N2為載氣,流速0.6 mL/min,分流比150∶1,併採用程序升溫,以校正麵積歸一化法計算各組分的含量.在確定的色譜條件下,樣品中各組分分離較好,分析週期僅18 min.含量在50%以上的1-氯代異戊烯、甲基庚烯酮、芳樟醇、去氫芳樟醇等主要組分含量測定的相對標準偏差小于0.5%,迴收率為99.7%～100.9%.結閤標樣、氣相色譜-質譜(GC/MS)和氣相色譜-紅外光譜(GC/FTIR)對樣品中各組分進行瞭定性,組分的MS和FTIR定性結果與圖譜庫匹配在90%以上,定性結果正確可靠.方法可以用于芳樟醇閤成工藝中過程樣品及芳樟醇成品的分析.
건립료용모세관기상색보법측정방장순합성공예로선중과정양품조분함량적방법.채용HP-FFAP(30 m×0.32 mm i.d.×0.25 μm)모세관주,이경화염리자화검측기검측,N2위재기,류속0.6 mL/min,분류비150∶1,병채용정서승온,이교정면적귀일화법계산각조분적함량.재학정적색보조건하,양품중각조분분리교호,분석주기부18 min.함량재50%이상적1-록대이무희、갑기경희동、방장순、거경방장순등주요조분함량측정적상대표준편차소우0.5%,회수솔위99.7%～100.9%.결합표양、기상색보-질보(GC/MS)화기상색보-홍외광보(GC/FTIR)대양품중각조분진행료정성,조분적MS화FTIR정성결과여도보고필배재90%이상,정성결과정학가고.방법가이용우방장순합성공예중과정양품급방장순성품적분석.
