延边大学医学学报
延邊大學醫學學報
연변대학의학학보
JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE YANBIAN UNIVERSTIY
2003年
4期
248-250
,共3页
药,中草%解毒药%色谱法,高压液相
藥,中草%解毒藥%色譜法,高壓液相
약,중초%해독약%색보법,고압액상
[目的]建立复方制剂的主成分金银花中绿原酸含量的测定方法.[方法]采用反相高效液相色谱法进行分离测定,C18为固定相,乙腈-4 mg/L磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为328 nm,柱内温度为25℃.[结果]绿原酸在0.029～0.232μg范围内具有良好的线性关系,加样品回收率为97.6%,RSD为1.26%.[结论]此方法快速,简便,重现性好,结果稳定.
[目的]建立複方製劑的主成分金銀花中綠原痠含量的測定方法.[方法]採用反相高效液相色譜法進行分離測定,C18為固定相,乙腈-4 mg/L燐痠溶液(13:87)為流動相,檢測波長為328 nm,柱內溫度為25℃.[結果]綠原痠在0.029～0.232μg範圍內具有良好的線性關繫,加樣品迴收率為97.6%,RSD為1.26%.[結論]此方法快速,簡便,重現性好,結果穩定.
[목적]건립복방제제적주성분금은화중록원산함량적측정방법.[방법]채용반상고효액상색보법진행분리측정,C18위고정상,을정-4 mg/L린산용액(13:87)위류동상,검측파장위328 nm,주내온도위25℃.[결과]록원산재0.029～0.232μg범위내구유량호적선성관계,가양품회수솔위97.6%,RSD위1.26%.[결론]차방법쾌속,간편,중현성호,결과은정.
