北京林业大学学报
北京林業大學學報
북경임업대학학보
JOURNAL OF BEIJING FORESTRY UNIVERSITY
2004年
4期
35-38
,共4页
唐琳%徐莺%赵婷婷%颜钫%徐是雄%陈放
唐琳%徐鶯%趙婷婷%顏鈁%徐是雄%陳放
당림%서앵%조정정%안방%서시웅%진방
番红花%gus基因%基因枪法%瞬间表达
番紅花%gus基因%基因鎗法%瞬間錶達
번홍화%gus기인%기인창법%순간표체
用高压氦气式基因枪将CaMV35S启动子驱动下的gus基因导入经济植物番红花的叶鞘和叶、芽来源的愈伤组织块中,48 h后染色检测到了gus基因的瞬间表达,20 d后仍检测到极少量表达.研究发现,轰击前在加有0.5 mol/L甘露醇的液体愈伤组织继代培养基上处理6 h,明显增加了gus基因表达的数量;选择1 100 psi×9 cm的轰击条件,转化效果最好;高浓度卡那霉素(500～800 mg/L)可以作为筛选剂.结果表明,基因枪法是有效的番红花遗传转化方法,gus基因可以作为番红花基因工程研究的报告基因,CaMV35S启动子能有效驱动外源基因在番红花组织中表达.
用高壓氦氣式基因鎗將CaMV35S啟動子驅動下的gus基因導入經濟植物番紅花的葉鞘和葉、芽來源的愈傷組織塊中,48 h後染色檢測到瞭gus基因的瞬間錶達,20 d後仍檢測到極少量錶達.研究髮現,轟擊前在加有0.5 mol/L甘露醇的液體愈傷組織繼代培養基上處理6 h,明顯增加瞭gus基因錶達的數量;選擇1 100 psi×9 cm的轟擊條件,轉化效果最好;高濃度卡那黴素(500～800 mg/L)可以作為篩選劑.結果錶明,基因鎗法是有效的番紅花遺傳轉化方法,gus基因可以作為番紅花基因工程研究的報告基因,CaMV35S啟動子能有效驅動外源基因在番紅花組織中錶達.
용고압양기식기인창장CaMV35S계동자구동하적gus기인도입경제식물번홍화적협초화협、아래원적유상조직괴중,48 h후염색검측도료gus기인적순간표체,20 d후잉검측도겁소량표체.연구발현,굉격전재가유0.5 mol/L감로순적액체유상조직계대배양기상처리6 h,명현증가료gus기인표체적수량;선택1 100 psi×9 cm적굉격조건,전화효과최호;고농도잡나매소(500～800 mg/L)가이작위사선제.결과표명,기인창법시유효적번홍화유전전화방법,gus기인가이작위번홍화기인공정연구적보고기인,CaMV35S계동자능유효구동외원기인재번홍화조직중표체.
