中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
2005年
2期
162-165
,共4页
李自力%陈焕春%徐高原%肖少波%王祥%何启盖
李自力%陳煥春%徐高原%肖少波%王祥%何啟蓋
리자력%진환춘%서고원%초소파%왕상%하계개
乙型脑炎病毒%prM/E基因%序列%重组伪狂犬病病毒
乙型腦炎病毒%prM/E基因%序列%重組偽狂犬病病毒
을형뇌염병독%prM/E기인%서렬%중조위광견병병독
以乙型脑炎病毒SA14-14-2株基因组RNA为模板,采用RT-PCR一步法扩增prM/E基因的全长cDNA(约2kb),将其克隆至pMD18-T载体,获得了克隆质粒pTprM/E,并对其进行了测序.序列分析结果表明,与已报道的SA14强毒株和SA14-14-2疫苗株的核苷酸比较,prM基因的序列同源性为100%,E发生了4个点突变,其中1个为回复突变,并导致了3个氨基酸的改变.以伪狂犬病病毒Ea株TK-/gG-/LacZ+突变株为载体,构建了1株乙脑病毒prM/E基因的重组伪狂犬病病毒TK-/gG-/prM/E+.乙脑病毒prM/E基因的克隆及重组伪狂犬病病毒的成功构建,为开展乙脑病毒分子生物学及猪伪狂犬病-乙脑二价基因工程疫苗的研究打下了坚实基础.
以乙型腦炎病毒SA14-14-2株基因組RNA為模闆,採用RT-PCR一步法擴增prM/E基因的全長cDNA(約2kb),將其剋隆至pMD18-T載體,穫得瞭剋隆質粒pTprM/E,併對其進行瞭測序.序列分析結果錶明,與已報道的SA14彊毒株和SA14-14-2疫苗株的覈苷痠比較,prM基因的序列同源性為100%,E髮生瞭4箇點突變,其中1箇為迴複突變,併導緻瞭3箇氨基痠的改變.以偽狂犬病病毒Ea株TK-/gG-/LacZ+突變株為載體,構建瞭1株乙腦病毒prM/E基因的重組偽狂犬病病毒TK-/gG-/prM/E+.乙腦病毒prM/E基因的剋隆及重組偽狂犬病病毒的成功構建,為開展乙腦病毒分子生物學及豬偽狂犬病-乙腦二價基因工程疫苗的研究打下瞭堅實基礎.
이을형뇌염병독SA14-14-2주기인조RNA위모판,채용RT-PCR일보법확증prM/E기인적전장cDNA(약2kb),장기극륭지pMD18-T재체,획득료극륭질립pTprM/E,병대기진행료측서.서렬분석결과표명,여이보도적SA14강독주화SA14-14-2역묘주적핵감산비교,prM기인적서렬동원성위100%,E발생료4개점돌변,기중1개위회복돌변,병도치료3개안기산적개변.이위광견병병독Ea주TK-/gG-/LacZ+돌변주위재체,구건료1주을뇌병독prM/E기인적중조위광견병병독TK-/gG-/prM/E+.을뇌병독prM/E기인적극륭급중조위광견병병독적성공구건,위개전을뇌병독분자생물학급저위광견병-을뇌이개기인공정역묘적연구타하료견실기출.
