中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2007年
1期
48-52
,共5页
周经姣%方丹云%晏辉钧%黄骥斌%江丽芳
週經姣%方丹雲%晏輝鈞%黃驥斌%江麗芳
주경교%방단운%안휘균%황기빈%강려방
登革病毒%E基因%系统进化树%毒力
登革病毒%E基因%繫統進化樹%毒力
등혁병독%E기인%계통진화수%독력
目的 对两株登革1型病毒广州分离株(DV1-GZ01/03、DV1-GZ02/03)E基因进行序列测定及分析,了解此次分离的登革病毒流行株的可能来源及其生物学特性.方法 应用RT-PCR扩增两分离株E基因,克隆到pGEM-T载体进行序列测定,应用计算机软件与国内外参考株及流行株进行同源性分析,绘制系统进化树.并作毒株感染细胞及乳鼠毒力试验.结果 两分离株全长E基因为1 485 bp,与登革1型Austria/83株的同源性最高,核苷酸同源性均达96.6%,氨基酸同源性分别达97.4%、97.8%;与登革1型GD23/95株次之.构建的系统进化树将19株登革1型病毒分为3个基因群.两分离株与Austria/83、GD23/95同属于基因型Ⅳ型,在同一进化分支内.两分离株颅内接种乳鼠均发病,但发病时间较晚.结论 DV1-GZ01/03、DV1GZ02/03属于基因型Ⅳ型,与广东1995年流行株关系密切.乳鼠的神经毒性较弱可能与其基因变异有关.
目的 對兩株登革1型病毒廣州分離株(DV1-GZ01/03、DV1-GZ02/03)E基因進行序列測定及分析,瞭解此次分離的登革病毒流行株的可能來源及其生物學特性.方法 應用RT-PCR擴增兩分離株E基因,剋隆到pGEM-T載體進行序列測定,應用計算機軟件與國內外參攷株及流行株進行同源性分析,繪製繫統進化樹.併作毒株感染細胞及乳鼠毒力試驗.結果 兩分離株全長E基因為1 485 bp,與登革1型Austria/83株的同源性最高,覈苷痠同源性均達96.6%,氨基痠同源性分彆達97.4%、97.8%;與登革1型GD23/95株次之.構建的繫統進化樹將19株登革1型病毒分為3箇基因群.兩分離株與Austria/83、GD23/95同屬于基因型Ⅳ型,在同一進化分支內.兩分離株顱內接種乳鼠均髮病,但髮病時間較晚.結論 DV1-GZ01/03、DV1GZ02/03屬于基因型Ⅳ型,與廣東1995年流行株關繫密切.乳鼠的神經毒性較弱可能與其基因變異有關.
목적 대량주등혁1형병독엄주분리주(DV1-GZ01/03、DV1-GZ02/03)E기인진행서렬측정급분석,료해차차분리적등혁병독류행주적가능래원급기생물학특성.방법 응용RT-PCR확증량분리주E기인,극륭도pGEM-T재체진행서렬측정,응용계산궤연건여국내외삼고주급류행주진행동원성분석,회제계통진화수.병작독주감염세포급유서독력시험.결과 량분리주전장E기인위1 485 bp,여등혁1형Austria/83주적동원성최고,핵감산동원성균체96.6%,안기산동원성분별체97.4%、97.8%;여등혁1형GD23/95주차지.구건적계통진화수장19주등혁1형병독분위3개기인군.량분리주여Austria/83、GD23/95동속우기인형Ⅳ형,재동일진화분지내.량분리주로내접충유서균발병,단발병시간교만.결론 DV1-GZ01/03、DV1GZ02/03속우기인형Ⅳ형,여엄동1995년류행주관계밀절.유서적신경독성교약가능여기기인변이유관.
