神经解剖学杂志
神經解剖學雜誌
신경해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROANATOMY
2008年
3期
239-244
,共6页
刁金关%冯国栋%钱新宏%焦西英%游思维
刁金關%馮國棟%錢新宏%焦西英%遊思維
조금관%풍국동%전신굉%초서영%유사유
视神经%Waller变性%动物模型%大鼠
視神經%Waller變性%動物模型%大鼠
시신경%Waller변성%동물모형%대서
本实验旨在建立可用于中枢神经系统Waller变性研究的大鼠视神经(ON)损伤模型.成年SD大鼠12只,用夹持力为148 g、镊端宽1 mm的小号动脉阻血镊于球后2 mm处夹持左侧视神经.致伤时间10 s.术后随机分为两组(每组6只):一组动物术后立即于双侧上丘表面放置逆行荧光染料荧光金(FG),72 h后处死.取视网膜铺片,ON冰冻连续切片.另一组动物术后72 h常规灌注固定,取ON冰冻连续切片,分别行β-tubulin及NF-160免疫组化染色和HE染色.结果显示:左侧ON夹伤后3 d,同侧视网膜内未见FG逆行标记的视网膜神经节细胞,ON夹伤部位形成一条宽达1 mm的损伤带,ON基质连续,FG标记的神经纤维被阻断于损伤远侧,损伤远侧的β-tublin阳性纤维多已崩溃,NF-160阳性纤维数量较多,部分纤维末梢形成膨大的回缩球.上述结果表明ON夹伤后神经元轴突完全离断,中枢神经基质的连续性得以保持,损伤远侧段轴突发生典型的Waller变性,从而为中枢神经Waller变性及其药物治疗研究的筛选和评估提供了简单实用的实验模型.
本實驗旨在建立可用于中樞神經繫統Waller變性研究的大鼠視神經(ON)損傷模型.成年SD大鼠12隻,用夾持力為148 g、鑷耑寬1 mm的小號動脈阻血鑷于毬後2 mm處夾持左側視神經.緻傷時間10 s.術後隨機分為兩組(每組6隻):一組動物術後立即于雙側上丘錶麵放置逆行熒光染料熒光金(FG),72 h後處死.取視網膜鋪片,ON冰凍連續切片.另一組動物術後72 h常規灌註固定,取ON冰凍連續切片,分彆行β-tubulin及NF-160免疫組化染色和HE染色.結果顯示:左側ON夾傷後3 d,同側視網膜內未見FG逆行標記的視網膜神經節細胞,ON夾傷部位形成一條寬達1 mm的損傷帶,ON基質連續,FG標記的神經纖維被阻斷于損傷遠側,損傷遠側的β-tublin暘性纖維多已崩潰,NF-160暘性纖維數量較多,部分纖維末梢形成膨大的迴縮毬.上述結果錶明ON夾傷後神經元軸突完全離斷,中樞神經基質的連續性得以保持,損傷遠側段軸突髮生典型的Waller變性,從而為中樞神經Waller變性及其藥物治療研究的篩選和評估提供瞭簡單實用的實驗模型.
본실험지재건립가용우중추신경계통Waller변성연구적대서시신경(ON)손상모형.성년SD대서12지,용협지력위148 g、섭단관1 mm적소호동맥조혈섭우구후2 mm처협지좌측시신경.치상시간10 s.술후수궤분위량조(매조6지):일조동물술후립즉우쌍측상구표면방치역행형광염료형광금(FG),72 h후처사.취시망막포편,ON빙동련속절편.령일조동물술후72 h상규관주고정,취ON빙동련속절편,분별행β-tubulin급NF-160면역조화염색화HE염색.결과현시:좌측ON협상후3 d,동측시망막내미견FG역행표기적시망막신경절세포,ON협상부위형성일조관체1 mm적손상대,ON기질련속,FG표기적신경섬유피조단우손상원측,손상원측적β-tublin양성섬유다이붕궤,NF-160양성섬유수량교다,부분섬유말소형성팽대적회축구.상술결과표명ON협상후신경원축돌완전리단,중추신경기질적련속성득이보지,손상원측단축돌발생전형적Waller변성,종이위중추신경Waller변성급기약물치료연구적사선화평고제공료간단실용적실험모형.
