陕西医学杂志
陝西醫學雜誌
협서의학잡지
SHAANXI MEDICAL JOURNAL
2009年
4期
392-395
,共4页
蓝星莲%潘龙瑞%兰鸿%于龙顺%龚新荣%张秋芳
藍星蓮%潘龍瑞%蘭鴻%于龍順%龔新榮%張鞦芳
람성련%반룡서%란홍%우룡순%공신영%장추방
糖尿病神经病变/药物疗法%小檗碱%白细胞介素1,肿瘤坏死因子%动物,实验%大鼠
糖尿病神經病變/藥物療法%小檗堿%白細胞介素1,腫瘤壞死因子%動物,實驗%大鼠
당뇨병신경병변/약물요법%소벽감%백세포개소1,종류배사인자%동물,실험%대서
目的:通过观察小檗碱 (Ber) 对糖尿病周围神经病变 (DPN ) 模型大鼠血清、脊髓及坐骨神经内白介素-1β (IL-1β)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的浓度的影响,探讨小檗碱治疗DPN作用机制.方法:以链脲佐菌素 (STZ) 腹腔注射诱导形成DPN模型,以不同剂量100 mg/kg、187.5 mg/kg的Ber灌胃治疗,每天1次,持续8周.用酶联免疫吸附测定 (ELISA) 法分别测定各组大鼠血清、脊髓及坐骨神经内IL-1β、TNF-α的浓度.结果:Ber对DPN大鼠痛阈、坐骨神经传导速度 (NCV) 有明显改善 ( P < 0.05 ),与对照组比较,DPN模型组大鼠的IL-1β、TNF-α含量显著增高 (P < 0.05 ),Ber治疗8周后,与DPN模型组比较IL-1β、TNF-α含量明显降低 (P＜ 0.05 ).结论:抑制细胞炎症因子IL-1β、TNF-α的释放,可能是小檗碱改善DPN的机制之一.
目的:通過觀察小檗堿 (Ber) 對糖尿病週圍神經病變 (DPN ) 模型大鼠血清、脊髓及坐骨神經內白介素-1β (IL-1β)、腫瘤壞死因子-α (TNF-α) 的濃度的影響,探討小檗堿治療DPN作用機製.方法:以鏈脲佐菌素 (STZ) 腹腔註射誘導形成DPN模型,以不同劑量100 mg/kg、187.5 mg/kg的Ber灌胃治療,每天1次,持續8週.用酶聯免疫吸附測定 (ELISA) 法分彆測定各組大鼠血清、脊髓及坐骨神經內IL-1β、TNF-α的濃度.結果:Ber對DPN大鼠痛閾、坐骨神經傳導速度 (NCV) 有明顯改善 ( P < 0.05 ),與對照組比較,DPN模型組大鼠的IL-1β、TNF-α含量顯著增高 (P < 0.05 ),Ber治療8週後,與DPN模型組比較IL-1β、TNF-α含量明顯降低 (P＜ 0.05 ).結論:抑製細胞炎癥因子IL-1β、TNF-α的釋放,可能是小檗堿改善DPN的機製之一.
목적:통과관찰소벽감 (Ber) 대당뇨병주위신경병변 (DPN ) 모형대서혈청、척수급좌골신경내백개소-1β (IL-1β)、종류배사인자-α (TNF-α) 적농도적영향,탐토소벽감치료DPN작용궤제.방법:이련뇨좌균소 (STZ) 복강주사유도형성DPN모형,이불동제량100 mg/kg、187.5 mg/kg적Ber관위치료,매천1차,지속8주.용매련면역흡부측정 (ELISA) 법분별측정각조대서혈청、척수급좌골신경내IL-1β、TNF-α적농도.결과:Ber대DPN대서통역、좌골신경전도속도 (NCV) 유명현개선 ( P < 0.05 ),여대조조비교,DPN모형조대서적IL-1β、TNF-α함량현저증고 (P < 0.05 ),Ber치료8주후,여DPN모형조비교IL-1β、TNF-α함량명현강저 (P＜ 0.05 ).결론:억제세포염증인자IL-1β、TNF-α적석방,가능시소벽감개선DPN적궤제지일.
