中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
3期
380-382
,共3页
苏柘僮%杨明%吴品江%许润春%高亚男%欧水平
囌柘僮%楊明%吳品江%許潤春%高亞男%歐水平
소자동%양명%오품강%허윤춘%고아남%구수평
胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物%HPLC%制备工艺%相溶解度
膽痠-羥丙基-β-環糊精包閤物%HPLC%製備工藝%相溶解度
담산-간병기-β-배호정포합물%HPLC%제비공예%상용해도
目的:考察胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的最佳制备工艺以及溶解性.方法:采用正交设计试验,以包合率为评价标准,对药物与羟丙基-β-环糊精的投料比例、包合温度、搅拌时间、药液滴加速度进行了考察,以确定胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的最佳制备工艺;采用高效液相色谱法测定胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的包合率;采用相溶解度试验对增溶效应进行了评价.结果:确定了胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物最佳制备工艺,即药物投料比例为1:3,温度为60℃,搅拌时间60 min,药液滴加速度1.6 mL/min;相溶解度曲线为AL型,包合常数K=564.30 L/mol,增溶11.81倍.结论:以最佳制备工艺制备包合物,包合率达到97.1%,工艺稳定,合理可行;胆酸适宜用HP-β-CD包合,增溶效应明显.
目的:攷察膽痠-羥丙基-β-環糊精包閤物的最佳製備工藝以及溶解性.方法:採用正交設計試驗,以包閤率為評價標準,對藥物與羥丙基-β-環糊精的投料比例、包閤溫度、攪拌時間、藥液滴加速度進行瞭攷察,以確定膽痠-羥丙基-β-環糊精包閤物的最佳製備工藝;採用高效液相色譜法測定膽痠-羥丙基-β-環糊精包閤物的包閤率;採用相溶解度試驗對增溶效應進行瞭評價.結果:確定瞭膽痠-羥丙基-β-環糊精包閤物最佳製備工藝,即藥物投料比例為1:3,溫度為60℃,攪拌時間60 min,藥液滴加速度1.6 mL/min;相溶解度麯線為AL型,包閤常數K=564.30 L/mol,增溶11.81倍.結論:以最佳製備工藝製備包閤物,包閤率達到97.1%,工藝穩定,閤理可行;膽痠適宜用HP-β-CD包閤,增溶效應明顯.
목적:고찰담산-간병기-β-배호정포합물적최가제비공예이급용해성.방법:채용정교설계시험,이포합솔위평개표준,대약물여간병기-β-배호정적투료비례、포합온도、교반시간、약액적가속도진행료고찰,이학정담산-간병기-β-배호정포합물적최가제비공예;채용고효액상색보법측정담산-간병기-β-배호정포합물적포합솔;채용상용해도시험대증용효응진행료평개.결과:학정료담산-간병기-β-배호정포합물최가제비공예,즉약물투료비례위1:3,온도위60℃,교반시간60 min,약액적가속도1.6 mL/min;상용해도곡선위AL형,포합상수K=564.30 L/mol,증용11.81배.결론:이최가제비공예제비포합물,포합솔체도97.1%,공예은정,합리가행;담산괄의용HP-β-CD포합,증용효응명현.
