医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2010年
11期
1485-1486
,共2页
陈碧莲%祝明%郭增喜%陈浩
陳碧蓮%祝明%郭增喜%陳浩
진벽련%축명%곽증희%진호
三七%三七皂苷%色谱法,高效液相%含量测定
三七%三七皂苷%色譜法,高效液相%含量測定
삼칠%삼칠조감%색보법,고효액상%함량측정
目的 建立同时测定不同规格三七药材中三七皂苷R,、人参皂苷Rg.、人参皂苷Re、人参皂苷Rb.、人参皂苷Rd含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用RP-HPLC法,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温25℃,流速1 mL·min-1.结果 5种成分均达到基线分离,线性关系良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的平均回收率分别为100.4%(RSD=2.8%)、98.3%(RSD=1.6%)、101.5%(RSD=2.9%)、101.6%(RSD=2.1%)、100.8%(RSD=1.3%).结论 该测定方法简便,结果准确可靠,为三七药材质量控制提供了必要的科学依据.
目的 建立同時測定不同規格三七藥材中三七皂苷R,、人參皂苷Rg.、人參皂苷Re、人參皂苷Rb.、人參皂苷Rd含量的反相高效液相色譜(RP-HPLC)法.方法 採用RP-HPLC法,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脫,檢測波長203 nm,柱溫25℃,流速1 mL·min-1.結果 5種成分均達到基線分離,線性關繫良好,三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd的平均迴收率分彆為100.4%(RSD=2.8%)、98.3%(RSD=1.6%)、101.5%(RSD=2.9%)、101.6%(RSD=2.1%)、100.8%(RSD=1.3%).結論 該測定方法簡便,結果準確可靠,為三七藥材質量控製提供瞭必要的科學依據.
목적 건립동시측정불동규격삼칠약재중삼칠조감R,、인삼조감Rg.、인삼조감Re、인삼조감Rb.、인삼조감Rd함량적반상고효액상색보(RP-HPLC)법.방법 채용RP-HPLC법,Kromasil C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),을정-수제도세탈,검측파장203 nm,주온25℃,류속1 mL·min-1.결과 5충성분균체도기선분리,선성관계량호,삼칠조감R1、인삼조감Rg1、인삼조감Re、인삼조감Rb1、인삼조감Rd적평균회수솔분별위100.4%(RSD=2.8%)、98.3%(RSD=1.6%)、101.5%(RSD=2.9%)、101.6%(RSD=2.1%)、100.8%(RSD=1.3%).결론 해측정방법간편,결과준학가고,위삼칠약재질량공제제공료필요적과학의거.