包头医学院学报
包頭醫學院學報
포두의학원학보
JOURNAL OF BAOTOU MEDICAL COLLEGE
2011年
1期
5-7
,共3页
中西药结合%胃癌%多药耐药%MRP基因%细胞培养
中西藥結閤%胃癌%多藥耐藥%MRP基因%細胞培養
중서약결합%위암%다약내약%MRP기인%세포배양
目的:探讨中西药联合逆转胃癌多药耐药亚系SGC-7901/ADR细胞MRP介导的耐药性作用.方法:以SGC-7901/ADR细胞为靶细胞,以不加药组为阴性对照组,5-FU组、斑贞1号组、班贞1号+5-FU组、班贞1号+5-FU+TMP组为实验组,采用半定量RT-PCR法检测SGC-7901/ADR细胞在不同药物作用下MRP mRNA的表达情况.结果:5-FU组与阴性对照组比较,耐药细胞MRP mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),提示MRP参与SGC-7901/ADR 细胞对5-FU的多药耐药性;其他实验组组间比较及与阴性对照组比较,MRP mRNA表达差异均有统计学意义(P<0.01),中西药联合组(斑贞1号+5-FU+TMP)MRP mRNA表达量最低(仅为0.07).结论:中西药联合可以克服SGC-7901/ADR细胞由MRP介导的多药耐药性,为当前胃癌的治疗提供了新的理论依据.
目的:探討中西藥聯閤逆轉胃癌多藥耐藥亞繫SGC-7901/ADR細胞MRP介導的耐藥性作用.方法:以SGC-7901/ADR細胞為靶細胞,以不加藥組為陰性對照組,5-FU組、斑貞1號組、班貞1號+5-FU組、班貞1號+5-FU+TMP組為實驗組,採用半定量RT-PCR法檢測SGC-7901/ADR細胞在不同藥物作用下MRP mRNA的錶達情況.結果:5-FU組與陰性對照組比較,耐藥細胞MRP mRNA錶達差異無統計學意義(P>0.05),提示MRP參與SGC-7901/ADR 細胞對5-FU的多藥耐藥性;其他實驗組組間比較及與陰性對照組比較,MRP mRNA錶達差異均有統計學意義(P<0.01),中西藥聯閤組(斑貞1號+5-FU+TMP)MRP mRNA錶達量最低(僅為0.07).結論:中西藥聯閤可以剋服SGC-7901/ADR細胞由MRP介導的多藥耐藥性,為噹前胃癌的治療提供瞭新的理論依據.
목적:탐토중서약연합역전위암다약내약아계SGC-7901/ADR세포MRP개도적내약성작용.방법:이SGC-7901/ADR세포위파세포,이불가약조위음성대조조,5-FU조、반정1호조、반정1호+5-FU조、반정1호+5-FU+TMP조위실험조,채용반정량RT-PCR법검측SGC-7901/ADR세포재불동약물작용하MRP mRNA적표체정황.결과:5-FU조여음성대조조비교,내약세포MRP mRNA표체차이무통계학의의(P>0.05),제시MRP삼여SGC-7901/ADR 세포대5-FU적다약내약성;기타실험조조간비교급여음성대조조비교,MRP mRNA표체차이균유통계학의의(P<0.01),중서약연합조(반정1호+5-FU+TMP)MRP mRNA표체량최저(부위0.07).결론:중서약연합가이극복SGC-7901/ADR세포유MRP개도적다약내약성,위당전위암적치료제공료신적이론의거.