中华妇产科杂志
中華婦產科雜誌
중화부산과잡지
CHINESE JOUNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2004年
7期
474-477
,共4页
卵巢肿瘤%肿瘤细胞,培养的%转录因子%西罗莫司%细胞凋亡
卵巢腫瘤%腫瘤細胞,培養的%轉錄因子%西囉莫司%細胞凋亡
란소종류%종류세포,배양적%전록인자%서라막사%세포조망
目的探讨西罗莫司抑制缺氧诱导因子(HIF)1α蛋白的表达及其对SKOV3裸鼠移植瘤生长的抑制作用.方法将卵巢癌细胞株SKOV3种植于24只4～6周龄裸鼠背部皮下,待裸鼠皮下肿瘤形成1周后,将24只裸鼠随机分为4组:给予生理盐水200 μl为对照组;给予西罗莫司4 mg/kg 为治疗1组; 给予西罗莫司4 mg/kg+ 紫杉醇25 mg/kg 为治疗2组;给予紫杉醇25 mg/kg 为治疗3组.治疗2周后处死裸鼠,测定肿瘤的重量和体积.采用免疫组化和RT-PCR技术,测定肿瘤细胞HIF-1α蛋白、bcl-2 mRNA的表达和细胞凋亡指数.结果治疗1组、治疗2组HIF-1α蛋白的表达与对照组比较,差异有显著性(P<0.05).以对照组为对照,治疗1组、治疗2组、治疗3组的抑瘤率分别为47.9% (P<0.05)、 51.0% (P<0.05)、 31.8%(P>0.05).对照组、治疗1组、治疗2组、治疗3组的细胞凋亡数分别为15、36、40、22个,各组间比较,差异均有显著性(P<0.05);且细胞凋亡数的增加与bcl-2 mRNA呈负相关性(P<0.001).结论西罗莫司可抑制卵巢癌细胞HIF-1α蛋白的表达,促进细胞凋亡,抑制肿瘤生长.
目的探討西囉莫司抑製缺氧誘導因子(HIF)1α蛋白的錶達及其對SKOV3裸鼠移植瘤生長的抑製作用.方法將卵巢癌細胞株SKOV3種植于24隻4～6週齡裸鼠揹部皮下,待裸鼠皮下腫瘤形成1週後,將24隻裸鼠隨機分為4組:給予生理鹽水200 μl為對照組;給予西囉莫司4 mg/kg 為治療1組; 給予西囉莫司4 mg/kg+ 紫杉醇25 mg/kg 為治療2組;給予紫杉醇25 mg/kg 為治療3組.治療2週後處死裸鼠,測定腫瘤的重量和體積.採用免疫組化和RT-PCR技術,測定腫瘤細胞HIF-1α蛋白、bcl-2 mRNA的錶達和細胞凋亡指數.結果治療1組、治療2組HIF-1α蛋白的錶達與對照組比較,差異有顯著性(P<0.05).以對照組為對照,治療1組、治療2組、治療3組的抑瘤率分彆為47.9% (P<0.05)、 51.0% (P<0.05)、 31.8%(P>0.05).對照組、治療1組、治療2組、治療3組的細胞凋亡數分彆為15、36、40、22箇,各組間比較,差異均有顯著性(P<0.05);且細胞凋亡數的增加與bcl-2 mRNA呈負相關性(P<0.001).結論西囉莫司可抑製卵巢癌細胞HIF-1α蛋白的錶達,促進細胞凋亡,抑製腫瘤生長.
목적탐토서라막사억제결양유도인자(HIF)1α단백적표체급기대SKOV3라서이식류생장적억제작용.방법장란소암세포주SKOV3충식우24지4～6주령라서배부피하,대라서피하종류형성1주후,장24지라서수궤분위4조:급여생리염수200 μl위대조조;급여서라막사4 mg/kg 위치료1조; 급여서라막사4 mg/kg+ 자삼순25 mg/kg 위치료2조;급여자삼순25 mg/kg 위치료3조.치료2주후처사라서,측정종류적중량화체적.채용면역조화화RT-PCR기술,측정종류세포HIF-1α단백、bcl-2 mRNA적표체화세포조망지수.결과치료1조、치료2조HIF-1α단백적표체여대조조비교,차이유현저성(P<0.05).이대조조위대조,치료1조、치료2조、치료3조적억류솔분별위47.9% (P<0.05)、 51.0% (P<0.05)、 31.8%(P>0.05).대조조、치료1조、치료2조、치료3조적세포조망수분별위15、36、40、22개,각조간비교,차이균유현저성(P<0.05);차세포조망수적증가여bcl-2 mRNA정부상관성(P<0.001).결론서라막사가억제란소암세포HIF-1α단백적표체,촉진세포조망,억제종류생장.
