中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2011年
6期
1399-1403
,共5页
DLL4基因%K562细胞%YY1蛋白%-Myc蛋白%白血病
DLL4基因%K562細胞%YY1蛋白%-Myc蛋白%白血病
DLL4기인%K562세포%YY1단백%-Myc단백%백혈병
本研究旨在探讨Notch的配体DLL4基因在白血病细胞株K562中对转录因子YY1和原癌基因c-Myc蛋白表达及细胞生长的影响.实验分正常对照组、阴性对照组(转染质粒pBudCE4.1)和实验组(转染质粒pBudCE4.1-DLL4).转染后48小时,用免疫印迹法和免疫细胞化学法检测外源性DLL4瞬时转染表达水平及YY1和c-Myc蛋白的表达水平;用细胞计数试剂盒-8法检测各组细胞的增殖;转染后48小时用流式细胞仪检测各组细胞的周期分布和凋亡.结果表明,在各组K562细胞中均检测到DLL4、YY1和c-Myc蛋白的表达,实验组的DLL4、YY1和c-Myc蛋白表达量比两个对照组显著增多(p<0.05);实验组K562细胞的生长速度明显低于对照组;实验组较对照组G0/G1期细胞增多(p<0.001),凋亡率增加(p<0.001).结论:DLL4基因能增加细胞转录因子YY1和原癌基因c-Myc蛋白的表达,诱导细胞生长速度减慢、细胞周期停滞于G0/G1期,并能增高凋亡率增加.
本研究旨在探討Notch的配體DLL4基因在白血病細胞株K562中對轉錄因子YY1和原癌基因c-Myc蛋白錶達及細胞生長的影響.實驗分正常對照組、陰性對照組(轉染質粒pBudCE4.1)和實驗組(轉染質粒pBudCE4.1-DLL4).轉染後48小時,用免疫印跡法和免疫細胞化學法檢測外源性DLL4瞬時轉染錶達水平及YY1和c-Myc蛋白的錶達水平;用細胞計數試劑盒-8法檢測各組細胞的增殖;轉染後48小時用流式細胞儀檢測各組細胞的週期分佈和凋亡.結果錶明,在各組K562細胞中均檢測到DLL4、YY1和c-Myc蛋白的錶達,實驗組的DLL4、YY1和c-Myc蛋白錶達量比兩箇對照組顯著增多(p<0.05);實驗組K562細胞的生長速度明顯低于對照組;實驗組較對照組G0/G1期細胞增多(p<0.001),凋亡率增加(p<0.001).結論:DLL4基因能增加細胞轉錄因子YY1和原癌基因c-Myc蛋白的錶達,誘導細胞生長速度減慢、細胞週期停滯于G0/G1期,併能增高凋亡率增加.
본연구지재탐토Notch적배체DLL4기인재백혈병세포주K562중대전록인자YY1화원암기인c-Myc단백표체급세포생장적영향.실험분정상대조조、음성대조조(전염질립pBudCE4.1)화실험조(전염질립pBudCE4.1-DLL4).전염후48소시,용면역인적법화면역세포화학법검측외원성DLL4순시전염표체수평급YY1화c-Myc단백적표체수평;용세포계수시제합-8법검측각조세포적증식;전염후48소시용류식세포의검측각조세포적주기분포화조망.결과표명,재각조K562세포중균검측도DLL4、YY1화c-Myc단백적표체,실험조적DLL4、YY1화c-Myc단백표체량비량개대조조현저증다(p<0.05);실험조K562세포적생장속도명현저우대조조;실험조교대조조G0/G1기세포증다(p<0.001),조망솔증가(p<0.001).결론:DLL4기인능증가세포전록인자YY1화원암기인c-Myc단백적표체,유도세포생장속도감만、세포주기정체우G0/G1기,병능증고조망솔증가.