CAJ | 학술논문

建立了不同程度的犬急性心肌缺血-再灌注模型.利用18F-FDG PET/CT动态心肌显像和实时定量PCR方法探讨了缺血心肌葡萄糖代谢改变(缺血记忆)和缺血程度的关系.将8只杂种犬随机分为球囊封堵20 min组(4只)和40 min组(4只),在空腹状态下(禁食＞12 h)行基础、缺血1h和缺血24 h的18F-FDGPET/CT动态心肌显像以及99Tcm-MIBI SPECT心肌灌注显像.计算缺血区和非缺血区心肌的葡萄糖摄取率比值K.所有显像完成后处死实验犬并分别取缺血区、非缺血区心肌组织.应用实时定量PCR方法,测定葡萄糖转运体蛋白1、4(GLUT-1、GLUT-4)、心脏脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因的mRNA表达量.两组犬三次心肌灌注显像均未见异常.基础显像时,两组预封堵心肌与非缺血区心肌18F-FDG摄取率的比值K无明显差异；缺血1h后,两组K值均增加,且40 min组高于20 min组；缺血24 h后,40 min组的K值仍高于基础状态,而20 min组的K值与基础状态下无明显差异.PCR结果示,两组非缺血心肌的GLUT-1、GLUT-4以及H-FABP基因mRNA表达量无明显差异,而缺血心肌的GLUT-1和GLUT-4基因mRNA表达量增加,H-FABP基因的mRNA表达量减低,且40 min组的改变较20 min组更为明显.以上结果提示,心肌缺血-再灌注后,缺血心肌对葡萄糖(18 F-FDG)摄取增加的程度和持续时间(缺血记忆)与缺血的程度相关.
건립료불동정도적견급성심기결혈-재관주모형.이용18F-FDG PET/CT동태심기현상화실시정량PCR방법탐토료결혈심기포도당대사개변(결혈기억)화결혈정도적관계.장8지잡충견수궤분위구낭봉도20 min조(4지)화40 min조(4지),재공복상태하(금식＞12 h)행기출、결혈1h화결혈24 h적18F-FDGPET/CT동태심기현상이급99Tcm-MIBI SPECT심기관주현상.계산결혈구화비결혈구심기적포도당섭취솔비치K.소유현상완성후처사실험견병분별취결혈구、비결혈구심기조직.응용실시정량PCR방법,측정포도당전운체단백1、4(GLUT-1、GLUT-4)、심장지방산결합단백(H-FABP)기인적mRNA표체량.량조견삼차심기관주현상균미견이상.기출현상시,량조예봉도심기여비결혈구심기18F-FDG섭취솔적비치K무명현차이；결혈1h후,량조K치균증가,차40 min조고우20 min조；결혈24 h후,40 min조적K치잉고우기출상태,이20 min조적K치여기출상태하무명현차이.PCR결과시,량조비결혈심기적GLUT-1、GLUT-4이급H-FABP기인mRNA표체량무명현차이,이결혈심기적GLUT-1화GLUT-4기인mRNA표체량증가,H-FABP기인적mRNA표체량감저,차40 min조적개변교20 min조경위명현.이상결과제시,심기결혈-재관주후,결혈심기대포도당(18 F-FDG)섭취증가적정도화지속시간(결혈기억)여결혈적정도상관.