高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2012年
3期
635-639
,共5页
巯基丙烯酸酯树脂%自引发光聚合反应%巯基-双键反应%光反应活性
巰基丙烯痠酯樹脂%自引髮光聚閤反應%巰基-雙鍵反應%光反應活性
구기병희산지수지%자인발광취합반응%구기-쌍건반응%광반응활성
以4,4′-二巯基苯硫醚和1,6-己二醇二丙烯酸酯通过“巯基-双键”反应合成了4,4 ′-二巯基苯硫醚己酯二丙烯酸酯(TBHDA)及苯硫酚改性双三羟甲基丙烷四丙烯酸酯(TP-DiTMP4A)和超支化丙烯酸酯预聚物(TP-P1000As).采用1H NMR和FTIR谱对产物结构进行了表征.采用Photo-DSC方法对产物的自引发光聚合反应活性进行了研究,结果表明,TBHDA本体及与EB605的混合体系均显示出较高的自引发光聚合反应活性,而TP-DiTMP4A和TP-P1000As的自引发光聚合反应活性较低;相对TP-P1000As而言,TP-DiTMP4A具有较高的光聚合反应活性是由于其较高的硫醚键和丙烯酸酯双键浓度所致.
以4,4′-二巰基苯硫醚和1,6-己二醇二丙烯痠酯通過“巰基-雙鍵”反應閤成瞭4,4 ′-二巰基苯硫醚己酯二丙烯痠酯(TBHDA)及苯硫酚改性雙三羥甲基丙烷四丙烯痠酯(TP-DiTMP4A)和超支化丙烯痠酯預聚物(TP-P1000As).採用1H NMR和FTIR譜對產物結構進行瞭錶徵.採用Photo-DSC方法對產物的自引髮光聚閤反應活性進行瞭研究,結果錶明,TBHDA本體及與EB605的混閤體繫均顯示齣較高的自引髮光聚閤反應活性,而TP-DiTMP4A和TP-P1000As的自引髮光聚閤反應活性較低;相對TP-P1000As而言,TP-DiTMP4A具有較高的光聚閤反應活性是由于其較高的硫醚鍵和丙烯痠酯雙鍵濃度所緻.
이4,4′-이구기분류미화1,6-기이순이병희산지통과“구기-쌍건”반응합성료4,4 ′-이구기분류미기지이병희산지(TBHDA)급분류분개성쌍삼간갑기병완사병희산지(TP-DiTMP4A)화초지화병희산지예취물(TP-P1000As).채용1H NMR화FTIR보대산물결구진행료표정.채용Photo-DSC방법대산물적자인발광취합반응활성진행료연구,결과표명,TBHDA본체급여EB605적혼합체계균현시출교고적자인발광취합반응활성,이TP-DiTMP4A화TP-P1000As적자인발광취합반응활성교저;상대TP-P1000As이언,TP-DiTMP4A구유교고적광취합반응활성시유우기교고적류미건화병희산지쌍건농도소치.