首都医药
首都醫藥
수도의약
CAPITAL MEDICINE
2012年
12期
35-36
,共2页
唑来磷酸%帕米磷酸二钠%溶骨性骨转移%骨疼痛
唑來燐痠%帕米燐痠二鈉%溶骨性骨轉移%骨疼痛
서래린산%파미린산이납%용골성골전이%골동통
目的 以注射用帕米磷酸二钠为对照,评价注射用唑来磷酸单次静脉滴注,治疗肺癌引起的溶骨性骨转移疼痛的有效性和安全性.方法 本实验采用多中心、前瞻性、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照研究,105例经X线或CT证实有肿瘤溶骨性骨转移并伴有中度或中度以上疼痛的患者参加本次试验且均签署知情同意书.其中,实验组(A组)5 2例,对照组(B组)5 3例,均为单次给药后观察14天.结果 共有102例进入ITT分析,A、B两组各51例,平均起效时间分别4.97±3.86天、4.69±3.67天.两组患者治疗14天临床镇痛疗效比较,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 A、B两组骨转移疼痛患者治疗后骨痛评分变化与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05)；止痛有效率和活动能力改善,两组患者与治疗前相比差异均有统计学意义(P＜0.01),两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).用药后两组不良反应均为轻度,未作特殊处理.两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).
目的 以註射用帕米燐痠二鈉為對照,評價註射用唑來燐痠單次靜脈滴註,治療肺癌引起的溶骨性骨轉移疼痛的有效性和安全性.方法 本實驗採用多中心、前瞻性、隨機、雙盲雙模擬、暘性藥平行對照研究,105例經X線或CT證實有腫瘤溶骨性骨轉移併伴有中度或中度以上疼痛的患者參加本次試驗且均籤署知情同意書.其中,實驗組(A組)5 2例,對照組(B組)5 3例,均為單次給藥後觀察14天.結果 共有102例進入ITT分析,A、B兩組各51例,平均起效時間分彆4.97±3.86天、4.69±3.67天.兩組患者治療14天臨床鎮痛療效比較,組間比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 A、B兩組骨轉移疼痛患者治療後骨痛評分變化與治療前比較差異無統計學意義(P＞0.05)；止痛有效率和活動能力改善,兩組患者與治療前相比差異均有統計學意義(P＜0.01),兩組間比較差異無統計學意義(P＞0.05).用藥後兩組不良反應均為輕度,未作特殊處理.兩組不良反應髮生率比較差異無統計學意義(P＞0.05).
목적 이주사용파미린산이납위대조,평개주사용서래린산단차정맥적주,치료폐암인기적용골성골전이동통적유효성화안전성.방법 본실험채용다중심、전첨성、수궤、쌍맹쌍모의、양성약평행대조연구,105례경X선혹CT증실유종류용골성골전이병반유중도혹중도이상동통적환자삼가본차시험차균첨서지정동의서.기중,실험조(A조)5 2례,대조조(B조)5 3례,균위단차급약후관찰14천.결과 공유102례진입ITT분석,A、B량조각51례,평균기효시간분별4.97±3.86천、4.69±3.67천.량조환자치료14천림상진통료효비교,조간비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 A、B량조골전이동통환자치료후골통평분변화여치료전비교차이무통계학의의(P＞0.05)；지통유효솔화활동능력개선,량조환자여치료전상비차이균유통계학의의(P＜0.01),량조간비교차이무통계학의의(P＞0.05).용약후량조불량반응균위경도,미작특수처리.량조불량반응발생솔비교차이무통계학의의(P＞0.05).
