中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
12期
62-63
,共2页
郭义明%马锋%郑建清%贾杰菊
郭義明%馬鋒%鄭建清%賈傑菊
곽의명%마봉%정건청%가걸국
纳米硫%凝胶%制备%质量控制
納米硫%凝膠%製備%質量控製
납미류%응효%제비%질량공제
目的 制备纳米硫凝胶,并建立其质量控制标准.方法 液相法合成纳米硫,以卡波姆940为主要基质制备纳米硫凝胶,采用pH检测、含量测定、稳定性考察等方法控制凝胶质量,并进行皮肤刺激性试验.结果 合成的纳米硫粒径为50～80 nm.纳米硫凝胶在室温下均匀细腻,流动性较好,pH为6.5,其含量和稳定性等均符合质量控制标准.结论 纳米硫凝胶制备工艺可行,性质稳定,质量可控.
目的 製備納米硫凝膠,併建立其質量控製標準.方法 液相法閤成納米硫,以卡波姆940為主要基質製備納米硫凝膠,採用pH檢測、含量測定、穩定性攷察等方法控製凝膠質量,併進行皮膚刺激性試驗.結果 閤成的納米硫粒徑為50～80 nm.納米硫凝膠在室溫下均勻細膩,流動性較好,pH為6.5,其含量和穩定性等均符閤質量控製標準.結論 納米硫凝膠製備工藝可行,性質穩定,質量可控.
목적 제비납미류응효,병건립기질량공제표준.방법 액상법합성납미류,이잡파모940위주요기질제비납미류응효,채용pH검측、함량측정、은정성고찰등방법공제응효질량,병진행피부자격성시험.결과 합성적납미류립경위50～80 nm.납미류응효재실온하균균세니,류동성교호,pH위6.5,기함량화은정성등균부합질량공제표준.결론 납미류응효제비공예가행,성질은정,질량가공.
