高分子材料科学与工程
高分子材料科學與工程
고분자재료과학여공정
POLYMER MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING
2003年
1期
69-72
,共4页
何尚锦%石可瑜%沃华%梁晓勇%杜宗杰%张保龙
何尚錦%石可瑜%沃華%樑曉勇%杜宗傑%張保龍
하상금%석가유%옥화%량효용%두종걸%장보룡
环氧树脂%扩链脲%反应活性%冲击性能%形态结构
環氧樹脂%擴鏈脲%反應活性%遲擊性能%形態結構
배양수지%확련뇨%반응활성%충격성능%형태결구
以端羟基聚环氧丙烷1000、甲苯二异氰酸酯(TDI)、2-甲基咪唑为原料,合成了扩链脲TI.利用DSC、动态热机械分析仪DMA、冲击试验机及扫描电镜(SEM)等手段对TI改性的环氧树脂E-51/甲基四氢化邻苯二甲酸酐(MTHPA)固化体系的反应活性、动态力学行为、冲击性能、断裂面形态结构进行了系统研究.结果表明,改性后的E-51/MTHPA体系反应活性明显提高,固化反应峰顶温度较未改性体系降低160 ℃～200 ℃,固化反应的表观活化能由未改性体系的160.3 kJ/mol降至63 kJ/mol～87 kJ/mol.同时与未改性体系相比,经过改性的环氧树脂固化体系冲击强度有较大的提高,在TI含量为5%时体系的玻璃化转变温度Tg达到最高,各改性体系冲击断面呈韧性断裂.
以耑羥基聚環氧丙烷1000、甲苯二異氰痠酯(TDI)、2-甲基咪唑為原料,閤成瞭擴鏈脲TI.利用DSC、動態熱機械分析儀DMA、遲擊試驗機及掃描電鏡(SEM)等手段對TI改性的環氧樹脂E-51/甲基四氫化鄰苯二甲痠酐(MTHPA)固化體繫的反應活性、動態力學行為、遲擊性能、斷裂麵形態結構進行瞭繫統研究.結果錶明,改性後的E-51/MTHPA體繫反應活性明顯提高,固化反應峰頂溫度較未改性體繫降低160 ℃～200 ℃,固化反應的錶觀活化能由未改性體繫的160.3 kJ/mol降至63 kJ/mol～87 kJ/mol.同時與未改性體繫相比,經過改性的環氧樹脂固化體繫遲擊彊度有較大的提高,在TI含量為5%時體繫的玻璃化轉變溫度Tg達到最高,各改性體繫遲擊斷麵呈韌性斷裂.
이단간기취배양병완1000、갑분이이청산지(TDI)、2-갑기미서위원료,합성료확련뇨TI.이용DSC、동태열궤계분석의DMA、충격시험궤급소묘전경(SEM)등수단대TI개성적배양수지E-51/갑기사경화린분이갑산항(MTHPA)고화체계적반응활성、동태역학행위、충격성능、단렬면형태결구진행료계통연구.결과표명,개성후적E-51/MTHPA체계반응활성명현제고,고화반응봉정온도교미개성체계강저160 ℃～200 ℃,고화반응적표관활화능유미개성체계적160.3 kJ/mol강지63 kJ/mol～87 kJ/mol.동시여미개성체계상비,경과개성적배양수지고화체계충격강도유교대적제고,재TI함량위5%시체계적파리화전변온도Tg체도최고,각개성체계충격단면정인성단렬.
