中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2005年
3期
483-487
,共5页
贺琪%李晓%陶英%刘薏芝%杨莲萍%应韶旭
賀琪%李曉%陶英%劉薏芝%楊蓮萍%應韶旭
하기%리효%도영%류의지%양련평%응소욱
胰岛素样生长因子Ⅰ型受体%骨髓有核细胞%细胞凋亡%骨髓增生异常综合征%急性髓细胞白血病
胰島素樣生長因子Ⅰ型受體%骨髓有覈細胞%細胞凋亡%骨髓增生異常綜閤徵%急性髓細胞白血病
이도소양생장인자Ⅰ형수체%골수유핵세포%세포조망%골수증생이상종합정%급성수세포백혈병
为探索胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(IGF-IR)在骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓细胞白血病(AML)骨髓有核细胞表面的表达及其与细胞凋亡的关系,收集MDS和AML患者各16例骨髓有核细胞,经离心涂片机制片,用免疫酶标记方法(APAAP)及TdT凋亡检测(TUNEL)法先后在同一标本上检测IGF-IR表达和凋亡信号,并以16名正常人骨髓有核细胞作对照.结果显示:①MDS组骨髓细胞IGF-IR表达[(56.8±14.3)%]高于正常对照[(40.4±9.6)%](P<0.01),AML组骨髓细胞IGF-IR表达[(86.8±13.8)%]高于正常对照(P<0.01),AML骨髓细胞IGF-IR表达高于MDS骨髓细胞(P<0.01);②MDS组骨髓细胞凋亡率为[(5.4±3.0)%]高于正常对照[(1.2±0.9)%](P<0.01),AML组骨髓细胞凋亡率为[(0.3±0.4)%]低于正常对照(P<0.01),MDS组细胞凋亡率明显高于AML组(P<0.01);③细胞凋亡主要发生在IGF-IR阴性细胞[(9.0±4.8)%],IGF-IR阳性细胞中凋亡细胞仅占[(1.4±2.4)%](P<0.01),IGF-IR表达与细胞凋亡呈负相关(r=-0.852;P<0.01);④MDS骨髓细胞IGF-IR表达阳性率RAEB/RAEB-t/CMML组高于RA/RAS组,分别为(64.1±3.2)%和(53.5±16.2)%,但差异无显著性,细胞凋亡率RAEB/RAEB-t/CMML组低于RA/RAS组,分别为(3.1±2.1)%和(6.4±2.8)%,(P<0.05);⑤MDS和AML中IGF-IR阳性率与原始细胞百分比存在明显的正相关(r=0.677;P<0.01).结论:MDS和AML造血细胞过度表达IGF-IR.IGF-IR表达增高可能预示造血细胞的恶性增殖倾向并通过某种途径抑制细胞凋亡.如果能证实此点,则抗IGF-IR治疗有希望成为治疗MDS和AML的新方法.
為探索胰島素樣生長因子Ⅰ型受體(IGF-IR)在骨髓增生異常綜閤徵(MDS)和急性髓細胞白血病(AML)骨髓有覈細胞錶麵的錶達及其與細胞凋亡的關繫,收集MDS和AML患者各16例骨髓有覈細胞,經離心塗片機製片,用免疫酶標記方法(APAAP)及TdT凋亡檢測(TUNEL)法先後在同一標本上檢測IGF-IR錶達和凋亡信號,併以16名正常人骨髓有覈細胞作對照.結果顯示:①MDS組骨髓細胞IGF-IR錶達[(56.8±14.3)%]高于正常對照[(40.4±9.6)%](P<0.01),AML組骨髓細胞IGF-IR錶達[(86.8±13.8)%]高于正常對照(P<0.01),AML骨髓細胞IGF-IR錶達高于MDS骨髓細胞(P<0.01);②MDS組骨髓細胞凋亡率為[(5.4±3.0)%]高于正常對照[(1.2±0.9)%](P<0.01),AML組骨髓細胞凋亡率為[(0.3±0.4)%]低于正常對照(P<0.01),MDS組細胞凋亡率明顯高于AML組(P<0.01);③細胞凋亡主要髮生在IGF-IR陰性細胞[(9.0±4.8)%],IGF-IR暘性細胞中凋亡細胞僅佔[(1.4±2.4)%](P<0.01),IGF-IR錶達與細胞凋亡呈負相關(r=-0.852;P<0.01);④MDS骨髓細胞IGF-IR錶達暘性率RAEB/RAEB-t/CMML組高于RA/RAS組,分彆為(64.1±3.2)%和(53.5±16.2)%,但差異無顯著性,細胞凋亡率RAEB/RAEB-t/CMML組低于RA/RAS組,分彆為(3.1±2.1)%和(6.4±2.8)%,(P<0.05);⑤MDS和AML中IGF-IR暘性率與原始細胞百分比存在明顯的正相關(r=0.677;P<0.01).結論:MDS和AML造血細胞過度錶達IGF-IR.IGF-IR錶達增高可能預示造血細胞的噁性增殖傾嚮併通過某種途徑抑製細胞凋亡.如果能證實此點,則抗IGF-IR治療有希望成為治療MDS和AML的新方法.
위탐색이도소양생장인자Ⅰ형수체(IGF-IR)재골수증생이상종합정(MDS)화급성수세포백혈병(AML)골수유핵세포표면적표체급기여세포조망적관계,수집MDS화AML환자각16례골수유핵세포,경리심도편궤제편,용면역매표기방법(APAAP)급TdT조망검측(TUNEL)법선후재동일표본상검측IGF-IR표체화조망신호,병이16명정상인골수유핵세포작대조.결과현시:①MDS조골수세포IGF-IR표체[(56.8±14.3)%]고우정상대조[(40.4±9.6)%](P<0.01),AML조골수세포IGF-IR표체[(86.8±13.8)%]고우정상대조(P<0.01),AML골수세포IGF-IR표체고우MDS골수세포(P<0.01);②MDS조골수세포조망솔위[(5.4±3.0)%]고우정상대조[(1.2±0.9)%](P<0.01),AML조골수세포조망솔위[(0.3±0.4)%]저우정상대조(P<0.01),MDS조세포조망솔명현고우AML조(P<0.01);③세포조망주요발생재IGF-IR음성세포[(9.0±4.8)%],IGF-IR양성세포중조망세포부점[(1.4±2.4)%](P<0.01),IGF-IR표체여세포조망정부상관(r=-0.852;P<0.01);④MDS골수세포IGF-IR표체양성솔RAEB/RAEB-t/CMML조고우RA/RAS조,분별위(64.1±3.2)%화(53.5±16.2)%,단차이무현저성,세포조망솔RAEB/RAEB-t/CMML조저우RA/RAS조,분별위(3.1±2.1)%화(6.4±2.8)%,(P<0.05);⑤MDS화AML중IGF-IR양성솔여원시세포백분비존재명현적정상관(r=0.677;P<0.01).결론:MDS화AML조혈세포과도표체IGF-IR.IGF-IR표체증고가능예시조혈세포적악성증식경향병통과모충도경억제세포조망.여과능증실차점,칙항IGF-IR치료유희망성위치료MDS화AML적신방법.