大黄素衍生物的合成及细胞毒性研究
대황소연생물적합성급세포독성연구
Synthesis and Cytotoxicity of Emodin Derivatives
  • 万方数据
    有机化学 유궤화학
    CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
    2005年 8期 944-948 ,共5页

    陆豫%黄志纾%谭嘉恒%丁岩%卜宪章%安林坤%马林%符立梧%古练权

    륙예%황지서%담가항%정암%복헌장%안림곤%마림%부립오%고련권

    大黄素衍生物%合成%细胞毒性 大黃素衍生物%閤成%細胞毒性
    대황소연생물%합성%세포독성
    以天然大黄素为母体,经化学修饰得到一系列新的含氮衍生物6～14.通过1H NMR,IR,MS和元素分析确定了结构.选择口腔底癌(KB)和乳腺癌(MFC-7)两种人癌细胞株,采用标准MTT法测定了这类大黄素衍生物的细胞毒性.研究表明大多数衍生物都有较强的抗癌活性,其中位置异构体7a和7b的混合物表现出最强的活性,与母体大黄素相比较,活性分别提高了174倍(KB)和133倍(MFC-7).
    이천연대황소위모체,경화학수식득도일계렬신적함담연생물6～14.통과1H NMR,IR,MS화원소분석학정료결구.선택구강저암(KB)화유선암(MFC-7)량충인암세포주,채용표준MTT법측정료저류대황소연생물적세포독성.연구표명대다수연생물도유교강적항암활성,기중위치이구체7a화7b적혼합물표현출최강적활성,여모체대황소상비교,활성분별제고료174배(KB)화133배(MFC-7).
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문