中国寄生虫学与寄生虫病杂志
中國寄生蟲學與寄生蟲病雜誌
중국기생충학여기생충병잡지
CHINESE JOURNAL OF PARASITOLOGY AND PARASITIC DISEASES
2006年
3期
179-182
,共4页
黄芳%汤林华%陈博%倪奕昌%王琴美
黃芳%湯林華%陳博%倪奕昌%王琴美
황방%탕림화%진박%예혁창%왕금미
瑞香素%恶性疟原虫%细胞色素C氧化酶%核糖核酸还原酶
瑞香素%噁性瘧原蟲%細胞色素C氧化酶%覈糖覈痠還原酶
서향소%악성학원충%세포색소C양화매%핵당핵산환원매
目的体外测定瑞香素对恶性疟原虫细胞色素C氧化酶(COX)及核糖核酸还原酶(RNR)活性的影响.方法Trager&Jensen法体外培养恶性疟原虫FCC1/HN分离株,超声波破碎恶性疟原虫提取总蛋白,用紫外分光光度计检测瑞香素与瑞香素-Fe复合物在不同作用时间和不同作用浓度对恶性疟原虫COX活性的影响,以电子自旋共振法检测经瑞香素与瑞香素-Fe复合物作用1、2、3和4 h后,恶性疟原虫酪氨酸(Tyr)自由基的量以反映恶性疟原虫RNR的活性.结果体外同步培养的恶性疟原虫经瑞香素(100μmol/L)作用2、4、8和12 h后,COX活性分别被抑制了0、6%、73%和80%;在瑞香素浓度为0.1、1、100和1 000μmol/L,作用6 h后,COX活性分别被抑制3%、31%、53%和84%;而瑞香素-Fe复合物对COX的影响几乎消失.经瑞香素(100μmol/L)作用1、2、3和4 h后RNR活性分别被抑制7%、51%、69%和75%;在瑞香素浓度为0.1、1、100和1 000μmol/L,作用6 h后,RNR活性分别被抑制3%、31%、58%和93%;而瑞香素-Fe复合物作用6 h后RNR活性分别被抑制8%、6%、11%和9%.结论在体外瑞香素可显著降低恶性疟原虫的细胞色素C氧化酶(COX)及核糖核酸还原酶(RNR)活性.
目的體外測定瑞香素對噁性瘧原蟲細胞色素C氧化酶(COX)及覈糖覈痠還原酶(RNR)活性的影響.方法Trager&Jensen法體外培養噁性瘧原蟲FCC1/HN分離株,超聲波破碎噁性瘧原蟲提取總蛋白,用紫外分光光度計檢測瑞香素與瑞香素-Fe複閤物在不同作用時間和不同作用濃度對噁性瘧原蟲COX活性的影響,以電子自鏇共振法檢測經瑞香素與瑞香素-Fe複閤物作用1、2、3和4 h後,噁性瘧原蟲酪氨痠(Tyr)自由基的量以反映噁性瘧原蟲RNR的活性.結果體外同步培養的噁性瘧原蟲經瑞香素(100μmol/L)作用2、4、8和12 h後,COX活性分彆被抑製瞭0、6%、73%和80%;在瑞香素濃度為0.1、1、100和1 000μmol/L,作用6 h後,COX活性分彆被抑製3%、31%、53%和84%;而瑞香素-Fe複閤物對COX的影響幾乎消失.經瑞香素(100μmol/L)作用1、2、3和4 h後RNR活性分彆被抑製7%、51%、69%和75%;在瑞香素濃度為0.1、1、100和1 000μmol/L,作用6 h後,RNR活性分彆被抑製3%、31%、58%和93%;而瑞香素-Fe複閤物作用6 h後RNR活性分彆被抑製8%、6%、11%和9%.結論在體外瑞香素可顯著降低噁性瘧原蟲的細胞色素C氧化酶(COX)及覈糖覈痠還原酶(RNR)活性.
목적체외측정서향소대악성학원충세포색소C양화매(COX)급핵당핵산환원매(RNR)활성적영향.방법Trager&Jensen법체외배양악성학원충FCC1/HN분리주,초성파파쇄악성학원충제취총단백,용자외분광광도계검측서향소여서향소-Fe복합물재불동작용시간화불동작용농도대악성학원충COX활성적영향,이전자자선공진법검측경서향소여서향소-Fe복합물작용1、2、3화4 h후,악성학원충락안산(Tyr)자유기적량이반영악성학원충RNR적활성.결과체외동보배양적악성학원충경서향소(100μmol/L)작용2、4、8화12 h후,COX활성분별피억제료0、6%、73%화80%;재서향소농도위0.1、1、100화1 000μmol/L,작용6 h후,COX활성분별피억제3%、31%、53%화84%;이서향소-Fe복합물대COX적영향궤호소실.경서향소(100μmol/L)작용1、2、3화4 h후RNR활성분별피억제7%、51%、69%화75%;재서향소농도위0.1、1、100화1 000μmol/L,작용6 h후,RNR활성분별피억제3%、31%、58%화93%;이서향소-Fe복합물작용6 h후RNR활성분별피억제8%、6%、11%화9%.결론재체외서향소가현저강저악성학원충적세포색소C양화매(COX)급핵당핵산환원매(RNR)활성.
