第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2006年
3期
208-211
,共4页
邹丽云%万瑛%周镜然%梁云飞%吴玉章
鄒麗雲%萬瑛%週鏡然%樑雲飛%吳玉章
추려운%만영%주경연%량운비%오옥장
交叉呈递%蛋白酶体抑制剂%TAP缺陷鼠%流式细胞仪技术
交扠呈遞%蛋白酶體抑製劑%TAP缺陷鼠%流式細胞儀技術
교차정체%단백매체억제제%TAP결함서%류식세포의기술
目的以噬菌体颗粒抗原为模式抗原,研究其交叉呈递的可能机制.方法将该抗原与巨噬细胞共培养后,采用流式细胞技术和共聚焦显微镜,进行了多肽-MHC-Ⅰ类分子复合物形成的动力学研究.进而,采用流式细胞技术研究了不同蛋白酶体抑制剂以及TAP对噬菌体颗粒抗原交叉呈递的影响.结果巨噬细胞负载重组噬菌体颗粒pC89hisOVA或pC89hisHa后,细胞质MHC-Ⅰ类分子-肽复合物很快形成(约5 h);并且该颗粒抗原的交叉呈递以TAP(transport associated protein,TAP)依赖的方式进行.MG132,lactacystin以及NH4Cl可以显著抑制胞内MHC-Ⅰ类分子-肽复合物的形成,而leupeptin或bestatin处理细胞却不影响该颗粒抗原的交叉呈递.结论噬菌体颗粒抗原交叉呈递是以TAP依赖的方式进行,并对多种蛋白酶体抑制剂敏感.
目的以噬菌體顆粒抗原為模式抗原,研究其交扠呈遞的可能機製.方法將該抗原與巨噬細胞共培養後,採用流式細胞技術和共聚焦顯微鏡,進行瞭多肽-MHC-Ⅰ類分子複閤物形成的動力學研究.進而,採用流式細胞技術研究瞭不同蛋白酶體抑製劑以及TAP對噬菌體顆粒抗原交扠呈遞的影響.結果巨噬細胞負載重組噬菌體顆粒pC89hisOVA或pC89hisHa後,細胞質MHC-Ⅰ類分子-肽複閤物很快形成(約5 h);併且該顆粒抗原的交扠呈遞以TAP(transport associated protein,TAP)依賴的方式進行.MG132,lactacystin以及NH4Cl可以顯著抑製胞內MHC-Ⅰ類分子-肽複閤物的形成,而leupeptin或bestatin處理細胞卻不影響該顆粒抗原的交扠呈遞.結論噬菌體顆粒抗原交扠呈遞是以TAP依賴的方式進行,併對多種蛋白酶體抑製劑敏感.
목적이서균체과립항원위모식항원,연구기교차정체적가능궤제.방법장해항원여거서세포공배양후,채용류식세포기술화공취초현미경,진행료다태-MHC-Ⅰ류분자복합물형성적동역학연구.진이,채용류식세포기술연구료불동단백매체억제제이급TAP대서균체과립항원교차정체적영향.결과거서세포부재중조서균체과립pC89hisOVA혹pC89hisHa후,세포질MHC-Ⅰ류분자-태복합물흔쾌형성(약5 h);병차해과립항원적교차정체이TAP(transport associated protein,TAP)의뢰적방식진행.MG132,lactacystin이급NH4Cl가이현저억제포내MHC-Ⅰ류분자-태복합물적형성,이leupeptin혹bestatin처리세포각불영향해과립항원적교차정체.결론서균체과립항원교차정체시이TAP의뢰적방식진행,병대다충단백매체억제제민감.
