化学工业与工程
化學工業與工程
화학공업여공정
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING
2006年
5期
423-427
,共5页
基团贡献%UNIFAC模型%汽液平衡%状态方程%混合规则
基糰貢獻%UNIFAC模型%汽液平衡%狀態方程%混閤規則
기단공헌%UNIFAC모형%기액평형%상태방정%혼합규칙
利用Orbey和Sandler提出的HVOS混合规则,PR状态方程与Larsen的活度系数模型相结合建立了无限压力下汽液平衡模型,模型给定状态方程中不随温度变化的参数C*=-0.623 23.用大量的汽液平衡数据在广泛的温度范围内修正了12组MLUNIFAC基团相互作用参数,并用修正的和原始的参数分别对含醇、酸、酮、水、腈和胺等极性二元体系进行了预测.结果表明,体系预测精度显著提高,大部分体系汽相组成的绝对偏差低于4.00×10-2,压力的相对偏差低于6.00%.
利用Orbey和Sandler提齣的HVOS混閤規則,PR狀態方程與Larsen的活度繫數模型相結閤建立瞭無限壓力下汽液平衡模型,模型給定狀態方程中不隨溫度變化的參數C*=-0.623 23.用大量的汽液平衡數據在廣汎的溫度範圍內脩正瞭12組MLUNIFAC基糰相互作用參數,併用脩正的和原始的參數分彆對含醇、痠、酮、水、腈和胺等極性二元體繫進行瞭預測.結果錶明,體繫預測精度顯著提高,大部分體繫汽相組成的絕對偏差低于4.00×10-2,壓力的相對偏差低于6.00%.
이용Orbey화Sandler제출적HVOS혼합규칙,PR상태방정여Larsen적활도계수모형상결합건립료무한압력하기액평형모형,모형급정상태방정중불수온도변화적삼수C*=-0.623 23.용대량적기액평형수거재엄범적온도범위내수정료12조MLUNIFAC기단상호작용삼수,병용수정적화원시적삼수분별대함순、산、동、수、정화알등겁성이원체계진행료예측.결과표명,체계예측정도현저제고,대부분체계기상조성적절대편차저우4.00×10-2,압력적상대편차저우6.00%.
