黑龙江八一农垦大学学报
黑龍江八一農墾大學學報
흑룡강팔일농은대학학보
JOURNAL OF HEILONGJIANG AUGUST FIRST LAND RECLAMATION UNIVERSITY
2006年
4期
51-53
,共3页
解秋月%栗庆丰%庞严%余丽芸
解鞦月%慄慶豐%龐嚴%餘麗蕓
해추월%률경봉%방엄%여려예
PCR%基因克隆%产肠毒素大肠杆菌
PCR%基因剋隆%產腸毒素大腸桿菌
PCR%기인극륭%산장독소대장간균
利用PCR技术扩增出菌毛K88ac基因片段,并将其插入到原核表达载体pET32a(+)的多克隆位点上.测序结果表明:与Genbank中序列比对同源性达到99%以上,成功构建了原核表达载体.为进一步的研究工作,奠定了基础.
利用PCR技術擴增齣菌毛K88ac基因片段,併將其插入到原覈錶達載體pET32a(+)的多剋隆位點上.測序結果錶明:與Genbank中序列比對同源性達到99%以上,成功構建瞭原覈錶達載體.為進一步的研究工作,奠定瞭基礎.
이용PCR기술확증출균모K88ac기인편단,병장기삽입도원핵표체재체pET32a(+)적다극륭위점상.측서결과표명:여Genbank중서렬비대동원성체도99%이상,성공구건료원핵표체재체.위진일보적연구공작,전정료기출.
