应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2006年
7期
770-775
,共6页
壳聚糖%改性%pH敏感性%水凝胶%溶胀度%释药
殼聚糖%改性%pH敏感性%水凝膠%溶脹度%釋藥
각취당%개성%pH민감성%수응효%용창도%석약
通过香草醛与壳聚糖反应合成席夫碱,用NaBH4还原后得到水溶性的N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)壳聚糖(VCS),经IR、1H NMR和UV对产物进行结构表征. 胶体滴定法测定N上4-羟基-3-甲氧基苯甲基的取代度为2.37 mmol/g. 利用戊二醛交联制备N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)壳聚糖水凝胶(VCSG),考察在不同pH缓冲溶液中的凝胶溶胀行为以及载药凝胶的体外释药行为. 实验结果表明,不同交联度的VCSG在pH值在1.2～7.4之间随着pH值增大凝胶溶胀度逐渐减小,而在碱性介质中(pH值为9.0～11.0)随着pH值增大时溶胀度又有逐渐增大的趋势. 低交联度的VCSG在pH=1.2缓冲液中的溶胀度显著大于在其它pH缓冲液中的溶胀度;交联度大的VCSG溶胀度小,且在不同pH缓冲液中溶胀度差异不大. 以法莫替丁为模型药物,载药凝胶在pH为5.0～7.4缓冲溶液中的释药速度明显比在pH为1.0～3.0中的慢,具有更明显的缓释作用,显示VCSG具有pH敏感性.
通過香草醛與殼聚糖反應閤成席伕堿,用NaBH4還原後得到水溶性的N-(4-羥基-3-甲氧基苯甲基)殼聚糖(VCS),經IR、1H NMR和UV對產物進行結構錶徵. 膠體滴定法測定N上4-羥基-3-甲氧基苯甲基的取代度為2.37 mmol/g. 利用戊二醛交聯製備N-(4-羥基-3-甲氧基苯甲基)殼聚糖水凝膠(VCSG),攷察在不同pH緩遲溶液中的凝膠溶脹行為以及載藥凝膠的體外釋藥行為. 實驗結果錶明,不同交聯度的VCSG在pH值在1.2～7.4之間隨著pH值增大凝膠溶脹度逐漸減小,而在堿性介質中(pH值為9.0～11.0)隨著pH值增大時溶脹度又有逐漸增大的趨勢. 低交聯度的VCSG在pH=1.2緩遲液中的溶脹度顯著大于在其它pH緩遲液中的溶脹度;交聯度大的VCSG溶脹度小,且在不同pH緩遲液中溶脹度差異不大. 以法莫替丁為模型藥物,載藥凝膠在pH為5.0～7.4緩遲溶液中的釋藥速度明顯比在pH為1.0～3.0中的慢,具有更明顯的緩釋作用,顯示VCSG具有pH敏感性.
통과향초철여각취당반응합성석부감,용NaBH4환원후득도수용성적N-(4-간기-3-갑양기분갑기)각취당(VCS),경IR、1H NMR화UV대산물진행결구표정. 효체적정법측정N상4-간기-3-갑양기분갑기적취대도위2.37 mmol/g. 이용무이철교련제비N-(4-간기-3-갑양기분갑기)각취당수응효(VCSG),고찰재불동pH완충용액중적응효용창행위이급재약응효적체외석약행위. 실험결과표명,불동교련도적VCSG재pH치재1.2～7.4지간수착pH치증대응효용창도축점감소,이재감성개질중(pH치위9.0～11.0)수착pH치증대시용창도우유축점증대적추세. 저교련도적VCSG재pH=1.2완충액중적용창도현저대우재기타pH완충액중적용창도;교련도대적VCSG용창도소,차재불동pH완충액중용창도차이불대. 이법막체정위모형약물,재약응효재pH위5.0～7.4완충용액중적석약속도명현비재pH위1.0～3.0중적만,구유경명현적완석작용,현시VCSG구유pH민감성.
